2-甲砜基-4-溴苯甲酸甲酯 | 773134-43-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲砜基-4-溴苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-溴-2-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-(methylsulfonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 773134-43-3
• 化学式: C₉H₉BrO₄S
• 分子量: 293.138
• InChiKey: OMTWUICAKUOXOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲砜基-4-溴苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (5-bromo-2-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011138751A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 Oxone 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-甲砜基-4-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Discovery of new LXRβ agonists as glioblastoma inhibitors
  作者：Hao Chen、Ziyang Chen、Zizhen Zhang、Yali Li、Shushu Zhang、Fuqiang Jiang、Junkang Wei、Peng Ding、Huihao Zhou、Qiong Gu、Jun Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112240

  日期：2020.5

  Discovery and optimization of selective liver X receptor β (LXRβ) agonists are challenging due to the high homology of LXRα and LXRβ in the ligand binding domain (LBD). There is only one different residue (Val versus Ile) at the LBD of LXRs. With machine learning methods, we identified pan LXR agonists with a novel scaffold (spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindole]). Then, we figured out the mechanism of LXR

  由于LXRα和LXRβ在配体结合域（LBD）中的高度同源性，选择性肝X受体β（LXRβ）激动剂的发现和优化具有挑战性。LXR的LBD处只有一个不同的残基（Val与Ile）。通过机器学习方法，我们确定了具有新型支架（螺环[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]）的泛LXR激动剂。然后，我们从共晶结构中找出了LXR异构体选择性的机理。基于机理和新型支架，设计合成了LXRβ选择性激动剂。这导致了在体外针对胶质母细胞瘤的LXRβ激动剂4-7rr，4-13和4-13rr的IC 50值为1.78至6.36μM 。。使用体内异种移植胶质母细胞瘤模型，以50 mg / kg /天的4-13剂量治疗15天可显着降低肿瘤的生长。
• Brain penetrant liver X receptor (LXR) modulators based on a 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole core
  作者：Colin M. Tice、Paul B. Noto、Kristi Yi Fan、Wei Zhao、Stephen D. Lotesta、Chengguo Dong、Andrew P. Marcus、Ya-Jun Zheng、Guozhou Chen、Zhongren Wu、Rebecca Van Orden、Jing Zhou、Yuri Bukhtiyarov、Yi Zhao、Kerri Lipinski、Lamont Howard、Joan Guo、Geeta Kandpal、Shi Meng、Andrew Hardy、Paula Krosky、Richard E. Gregg、Katerina Leftheris、Brian M. McKeever、Suresh B. Singh、Deepak Lala、Gerard M. McGeehan、Linghang Zhuang、David A. Claremon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.089

  日期：2016.10

  Liver X receptor (LXR) agonists have been reported to lower brain amyloid beta (Aβ) and thus to have potential for the treatment of Alzheimer’s disease. Structure and property based design led to the discovery of a series of orally bioavailable, brain penetrant LXR agonists. Oral administration of compound 18 to rats resulted in significant upregulation of the expression of the LXR target gene ABCA1

  据报道，肝脏X受体（LXR）激动剂可降低脑淀粉样蛋白β（Aβ），因此具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。基于结构和属性的设计导致发现了一系列口服生物可利用的脑渗透性LXR激动剂。向大鼠口服施用化合物18导致LXR靶基因ABCA1在脑组织中的表达明显上调，但未检测到对Aβ水平的显着影响。