2-amino-N-[(5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinolin-1-yl)methyl]butanamide | 123042-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[(5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinolin-1-yl)methyl]butanamide
• CAS: 123042-40-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: GANYJOHKKLZJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-[(5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinolin-1-yl)methyl]butanamide 在 3,5-二叔丁基邻苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到1-(α-oxo-n-butyrylaminomethyl)-5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Akinori, Kubo; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 11, p. 4355 - 4363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7,8-trimethoxy-6-methyl-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 2-amino-N-[(5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinolin-1-yl)methyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Akinori, Kubo; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 11, p. 4355 - 4363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUBO, AKINORI;KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAHARA, SHINSUKE;IWATA, RYOICHI;NUMAT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4355-4363
  作者：KUBO, AKINORI、KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAHARA, SHINSUKE、IWATA, RYOICHI、NUMAT+

  DOI：——

  日期：——