2,5-di(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-divinylbenzene | 946123-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-divinylbenzene
• 英文别名: 2-[2,5-Bis(ethenyl)-4-(5-hexylthiophen-2-yl)phenyl]-5-hexylthiophene
• CAS: 946123-25-7
• 化学式: C₃₀H₃₈S₂
• 分子量: 462.764
• InChiKey: CPGPNXZUZLNALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-divinylbenzene 在 碘 作用下， 生成 2,8-dihexylanthra[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过光环化共轭的含噻吩的寡聚体：弯曲的对苯二甲噻吩和噻吩基

  摘要：

  报道了使用基于氧化光环化的合成策略制备弯曲的蒽噻吩（BADT）。通过紫外可见光谱和荧光光谱对新化合物的光学性质进行了表征，并通过循环伏安法测定了其氧化还原性质。使用单晶X射线晶体学的结构研究表明，未取代的BADT采用固态的滑动界面堆积结构，沿分子间堆积轴具有π-π相互作用。二烷基化衍生物采用相似的堆积图案，沿它们的长和短分子轴具有不同程度的滑移，而二苯衍生物堆积成边对面的人字形排列。粉末衍射数据表明，在通过真空蒸发制备的薄膜中，未取代的BADT分子几乎垂直于底物表面取向，而二烷基化衍生物则采用多相或新的多晶型物。描述了由2,5-二噻吩基-1,4-二苯乙烯基苯的两个异构体的氧化光环化反应制得的噻唑烷，并报道了晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo900590u
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 (CH₃O)2O 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 2,5-di(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-divinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of Novel Luminescent Bent Acenedithiophenes

  摘要：

  1,4-Dithienyl-2,5-divinylbenzenes are readily available compounds that undergo oxidative photocyclization to afford bent anthradithiophenes (BADTs). The new parent and didodecyl-functionalized derivatives have been structurally characterized, and their absorption and emission spectra are reported.

  DOI：

  10.1021/ol071387e

文献信息

• Synthesis and Structures of Novel Luminescent Bent Acenedithiophenes
  作者：Agostino Pietrangelo、Mark J. MacLachlan、Michael O. Wolf、Brian O. Patrick

  DOI：10.1021/ol071387e

  日期：2007.8.1

  1,4-Dithienyl-2,5-divinylbenzenes are readily available compounds that undergo oxidative photocyclization to afford bent anthradithiophenes (BADTs). The new parent and didodecyl-functionalized derivatives have been structurally characterized, and their absorption and emission spectra are reported.
• Conjugated Thiophene-Containing Oligoacenes Through Photocyclization: Bent Acenedithiophenes and a Thiahelicene
  作者：Agostino Pietrangelo、Brian O. Patrick、Mark J. MacLachlan、Michael O. Wolf

  DOI：10.1021/jo900590u

  日期：2009.7.17

  slipping along their long and short molecular axes while the diphenyl derivative packs into an edge-to-face herringbone arrangement. Powder diffraction data show that in thin films prepared by vacuum evaporation, molecules of the unsubstituted BADT are oriented nearly perpendicular to the substrate surface whereas the dialkylated derivatives adopt either multiple phases or new polymorphs. A thiahelicene prepared

  报道了使用基于氧化光环化的合成策略制备弯曲的蒽噻吩（BADT）。通过紫外可见光谱和荧光光谱对新化合物的光学性质进行了表征，并通过循环伏安法测定了其氧化还原性质。使用单晶X射线晶体学的结构研究表明，未取代的BADT采用固态的滑动界面堆积结构，沿分子间堆积轴具有π-π相互作用。二烷基化衍生物采用相似的堆积图案，沿它们的长和短分子轴具有不同程度的滑移，而二苯衍生物堆积成边对面的人字形排列。粉末衍射数据表明，在通过真空蒸发制备的薄膜中，未取代的BADT分子几乎垂直于底物表面取向，而二烷基化衍生物则采用多相或新的多晶型物。描述了由2,5-二噻吩基-1,4-二苯乙烯基苯的两个异构体的氧化光环化反应制得的噻唑烷，并报道了晶体结构。