2,8-dihexylanthra[1,2-b:5,6-b']dithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,8-dihexylanthra[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: anthra(1,2-b:5,6-b')di-5-hexylthiophene；6,16-Dihexyl-5,15-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.014,18]icosa-1,3(11),4(8),6,9,12,14(18),16,19-nonaene
• 化学式: C₃₀H₃₄S₂
• 分子量: 458.732
• InChiKey: WZRALIKKYMXTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dihexylanthra[1,2-b:5,6-b']dithiophene 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2,8-dihexyl-6,12-dihydro-6,12-ethanoanthra[1,2-b:5,6-b']dithiophene-13,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of semiconducting molecular thin films solution-processed via the photoprecursor approach: the case of hexyl-substituted thienoanthracenes

  摘要：

  光前体法比直接旋涂在制备高质量有机半导体薄膜方面更为优越。

  DOI：

  10.1039/c5tc00794a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-divinylbenzene 在 碘 作用下， 生成 2,8-dihexylanthra[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过光环化共轭的含噻吩的寡聚体：弯曲的对苯二甲噻吩和噻吩基

  摘要：

  报道了使用基于氧化光环化的合成策略制备弯曲的蒽噻吩（BADT）。通过紫外可见光谱和荧光光谱对新化合物的光学性质进行了表征，并通过循环伏安法测定了其氧化还原性质。使用单晶X射线晶体学的结构研究表明，未取代的BADT采用固态的滑动界面堆积结构，沿分子间堆积轴具有π-π相互作用。二烷基化衍生物采用相似的堆积图案，沿它们的长和短分子轴具有不同程度的滑移，而二苯衍生物堆积成边对面的人字形排列。粉末衍射数据表明，在通过真空蒸发制备的薄膜中，未取代的BADT分子几乎垂直于底物表面取向，而二烷基化衍生物则采用多相或新的多晶型物。描述了由2,5-二噻吩基-1,4-二苯乙烯基苯的两个异构体的氧化光环化反应制得的噻唑烷，并报道了晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo900590u

文献信息

• Synthesis and Structures of Novel Luminescent Bent Acenedithiophenes
  作者：Agostino Pietrangelo、Mark J. MacLachlan、Michael O. Wolf、Brian O. Patrick

  DOI：10.1021/ol071387e

  日期：2007.8.1

  1,4-Dithienyl-2,5-divinylbenzenes are readily available compounds that undergo oxidative photocyclization to afford bent anthradithiophenes (BADTs). The new parent and didodecyl-functionalized derivatives have been structurally characterized, and their absorption and emission spectra are reported.