ethyl 2-(4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetate | 1228505-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4,5-diphenyltriazol-2-yl)acetate
• CAS: 1228505-88-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: DNSIHCROOVVQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 ethyl 2-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate 、 ethyl 2-(4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜与芳基重氮盐催化的铜环化法合成三碳取代的N2-芳基-1,2,3-三唑

  摘要：

  迄今为止，与N 1-芳基对应物相比，完全取代的N 2-芳基-1,2,3-三唑的一般合成具有挑战性。在本文中，我们描述了铜催化的叠氮化物和芳基重氮盐的环化反应。该区域特异性方法允许获得广泛的被各种芳基和烷基部分取代的三碳N 2-芳基-1,2,3-三唑的光谱。几种适用于药物发现的三唑前体的合成，以及带有三唑部分的新型手性联萘配体，突出了其实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01433

文献信息

• 1, 2, 3-Triazole derivatives as new cannabinoid-1 receptor antagonists
  申请人：Hou Duen-Ren

  公开号：US20100144734A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to 1,2,3-triazole derivatives which can be used as cannabinoid CB1 receptor antagonists. In addition, the compound of the 1,2,3-triazole derivatives in the present invention can be formulated into a pharmaceutical composition for treating indications relative to signal transduction of CB1 receptors.

  本发明涉及可用作大麻素CB1受体拮抗剂的1,2,3-三唑衍生物。此外，本发明中1,2,3-三唑衍生物的化合物可制成药物组合物，用于治疗与CB1受体信号传导相关的指示。
• US8293773B2
  申请人：——

  公开号：US8293773B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• General Synthesis of Tri-Carbo-Substituted <i>N</i>²-Aryl-1,2,3-triazoles <i>via</i> Cu-Catalyzed Annulation of Azirines with Aryldiazonium Salts
  作者：Fang-Fang Feng、Jun-Kuan Li、Xuan-Yu Liu、Fa-Guang Zhang、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01433

  日期：2020.8.21

  The general synthesis of fully substituted N2-aryl-1,2,3-triazoles is hitherto challenging compared with that of the N1-aryl counterparts. Herein, we describe a Cu-catalyzed annulation reaction of azirines and aryldiazonium salts. This regiospecific method allows access to a broad spectrum of tri-carbo N2-aryl-1,2,3-triazoles substituted with diverse aryl and alkyl moieties. Its utility is highlighted

  迄今为止，与N 1-芳基对应物相比，完全取代的N 2-芳基-1,2,3-三唑的一般合成具有挑战性。在本文中，我们描述了铜催化的叠氮化物和芳基重氮盐的环化反应。该区域特异性方法允许获得广泛的被各种芳基和烷基部分取代的三碳N 2-芳基-1,2,3-三唑的光谱。几种适用于药物发现的三唑前体的合成，以及带有三唑部分的新型手性联萘配体，突出了其实用性。