{3-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine; hydriodide | 126336-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {3-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine; hydriodide
• CAS: 126336-61-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₃*HI
• 分子量: 495.32
• InChiKey: OAALCFDULFVPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲硫代酰胺,4-甲氧基-N-(1-甲基-2-吡咯烷亚基)- 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 {3-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; I. Synthesis of SemicyclicN-Acyl- andN-(Aminocarbonyl)amidine Derivatives and Their Ring Transformation to 5-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  半环状N-(硫酰基)或N-(氨基硫羰基)酰胺11可以通过O-甲基乳酸亚胺9或原位生成的内酯醇酮10与氨基硫羰基化合物7或与羧酰胺或尿素8反应，随后使用P4S10对生成的半环状N-酰基或N-(氨基羰基)酰胺12进行硫化而得到。半环状N-(硫酰基)或N-(氨基硫羰基)酰胺11被转化为S-烷基化产物13。产物13与肼反应会引起环的转化，生成5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-三唑17。同样，首先用POCl3处理半环状N-酰基或N-(氨基羰基)酰胺12，然后再与肼反应，也能得到相同的产物17。类似地，N-苯基-N'-(噻唑烯-2-基)硫脲（20）与碘化甲基和肼的反应生成3-(2-巯基乙基氨基)-5-(苯氨基)-1,2,4-三唑（22）。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27353