2,4-dimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1528793-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one；2,4-dimethoxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1528793-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: VGXBUFHHRAGMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCING AUTOPHAGY OR INCREASING LONGEVITY BY ADMINISTRATION OF UROLITHINS OR PRECURSORS THEREOF
  [FR] AMÉLIORATION DE L'AUTOPHAGIE OU AUGMENTATION DE LA LONGÉVITÉ PAR L'ADMINISTRATION D'UROLITHINES OU DE PRÉCURSEURS DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014004902A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 氧气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃的通用和实用的羧基定向远程 C?H 氧化反应

  摘要：

  已经开发了两种用于远程芳族 C  H 氧化反应的方法。方法 1，即 Cu 催化的氧化反应，对于将电子中性和富电子的联芳基羧酸环化为 3,4-苯香豆素非常有效。方法 2，K 2 S 2 O 8介导的氧化反应，对于具有给电子和吸电子基团的底物的环化更为通用和实用（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303511

文献信息

• Preparation of 6H-Benzo[c]chromen-6-one
  作者：Yang Wang

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0097

  日期：——