(η6-p-chloroanisole)tricarbonylmanganese(1+) | 166543-62-0

• 英文名称: (η6-p-chloroanisole)tricarbonylmanganese(1+)
• 英文别名: ((η6-Ph-chloro-methoxy)-manganese(CO)3)(1+)；[(η6-1-chloro-4-methoxybenzene)Mn(CO)3](1+)；Mn(CO)3(η6-p-chloroanisole)(1+)
• CAS: 166543-62-0
• 化学式: C₁₀H₇ClMnO₄
• 分子量: 281.554
• InChiKey: KHXDDTBAAHHGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-p-chloroanisole)tricarbonylmanganese(1+) 、 苯基氯化镁 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-cyclohexadienyl-chloro-methoxy)Ph-manganese(CO)3
  参考文献：
  名称：

  前所未有的（η 5 -Formylcyclohexadienyl）的Mn（CO）3配合物的合成，结构和理论表征，和平面手性的分辨率

  摘要：

  的（η的合成5 -formylcyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物5 - 8已经成功地由各种取代（η的DMF锂化，然后淬火电后达到5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。报告了其完整的实验特性，并进行了理论研究，从而可以理解区域化学对配合物电子性质的影响。的复杂Rearomatization 6导致了阳离子的形成[（η 6 -2-甲氧基苯甲醛）的Mn（CO）3 ] +络合物11，是与Mn（CO）3 +实体配位的苯甲醛衍生物的第一个例子。用氢化物和格氏试剂作为亲核试剂测试配合物5的甲酰基的亲电子反应性。相应的醇类以高收率分离，出色的非对映选择性可以通过确定起始醛7b的晶体结构而明确确定的空间因素来解释。通过使用对映纯的（- [R ，- [R ）- ñ，N'二甲基环己烷-1,2-二胺，获得了相应的缩醛胺和它们的分辨率得到，酸性处理后，对映体富集的（η

  DOI：

  10.1021/om7012666

文献信息

• Phosphino-substituted (η5-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese complexes: synthesis and structure
  作者：Françoise Rose-Munch、Derya Cetiner、Murielle Chavarot-Kerlidou、Eric Rose

  DOI：10.1039/c1nj20152b

  日期：——

  The synthesis of phosphino derivatives built on a (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 scaffold is efficiently performed using either a lithiation/electrophile quench sequence or a Pd-catalyzed coupling reaction. The structure of one of them was established by X-ray analysis.

  建立在（η膦衍生物的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3的支架有效地使用一个锂化/电子试剂骤冷序列或Pd催化的偶联反应。其中之一的结构是通过X射线分析确定的。
• Lithiation/Electrophilic Quench of [(η5-Cyclohexadienyl)Mn(CO)3]: Versatile Functionalization and Resolution of Planar Chirality in the Organomanganese Series
  作者：Béatrice Jacques、Murielle Chavarot、Françoise Rose-Munch、Eric Rose

  DOI：10.1002/anie.200600689

  日期：2006.5.19