(R,R)-(Ph3C6H2CH(CH2CH3)S)2 | 875576-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-(Ph3C6H2CH(CH2CH3)S)2
• 英文别名: 1,2,5-triphenyl-3-[(1R)-1-[[(1R)-1-(2,3,5-triphenylphenyl)propyl]disulfanyl]propyl]benzene
• CAS: 875576-70-8
• 化学式: C₅₄H₄₆S₂
• 分子量: 759.091
• InChiKey: YIUAHURMQBMOFA-YWSWRHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-(Ph3C6H2CH(CH2CH3)S)2 、 [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)RuCl]4 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((η5-C5Me5)RuCl((R)-SCH(CH2CH3)C6H2Ph3))2*2CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Propargylation of Thiophenes with Propargylic Alcohols

  摘要：

  Ruthenium-catalyzed enantioselective cyclization of propargylic alcohols bearing a thiophene moiety affords the corresponding propargylated thiophenes in good to high yields with a high enantioselectivity (up to 97% ee). This catalytic reaction is proposed to proceed via chiral ruthenium-allenylidene complexes as key intermediates.

  DOI：

  10.1021/om9001186
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯苯甲醛 在 palladium diacetate titanium(IV) isopropylate 、 potassium phosphate 、 碘 、 (1R)-反-N,N′-1,2-环己二基双(1,1,1-三氟甲磺酰胺) 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (R,R)-(Ph3C6H2CH(CH2CH3)S)2
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙醇与丙酮的不对称炔丙基取代反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502981
• 作为试剂：
  描述：

  1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 、 丙酮 在 [(η⁵-C5H5)RuCl]4 (R,R)-(Ph3C6H2CH(CH2CH3)S)2 、 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 6.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙醇与丙酮的不对称炔丙基取代反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502981

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Propargylic Substitution Reactions of Propargylic Alcohols with Acetone
  作者：Youichi Inada、Yoshiaki Nishibayashi、Sakae Uemura

  DOI：10.1002/anie.200502981

  日期：2005.12.2
• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Propargylation of Thiophenes with Propargylic Alcohols
  作者：Keiichiro Kanao、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/om9001186

  日期：2009.5.11

  Ruthenium-catalyzed enantioselective cyclization of propargylic alcohols bearing a thiophene moiety affords the corresponding propargylated thiophenes in good to high yields with a high enantioselectivity (up to 97% ee). This catalytic reaction is proposed to proceed via chiral ruthenium-allenylidene complexes as key intermediates.