2,2′-(2-methoxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1050655-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2′-(2-methoxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• CAS: 1050655-30-5
• 化学式: C₂₀H₃₂B₂O₅
• 分子量: 374.093
• InChiKey: PVGJMRQVWHRZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-(2-methoxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2,2′-(6′,6′′-(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis-(2,2′-bipyridine-6′,6-diyl))bis(4-methylphenol)(-3H))Zn2(OAc)]*MeOH
  参考文献：
  名称：

  程序化的多重络合，可从无环苯酚-联吡啶低聚物配体创建螺旋结构†

  摘要：

  两个新的多齿配体H 3 L 1和H 4 L 2，具有联吡啶–苯酚设计了重复单元，以使多金属络合物能够以预编程的方式产生单螺旋结构。通过连续的钯催化的偶联反应合成了配体。H 3 L 1与锌（II）的络合镍（II）乙酸盐分别得到[L 1 Zn 2（OAc）]和[（L 1）2 Ni 4 ]（OAc）2。这些复合物中的每个配体部分形成一个单匝单螺旋。锌（II）配合物[L 1 Zn 2（OAc）]在溶液中经历了螺旋压缩-延伸运动。H 3 L 1配体与氯化铁（III）得到具有非螺旋二聚结构的双核络合物[（HL 1）2 Fe 2 Cl 2 ]。较长的配体H 4 L 2与三价配合物形成三环配合物[L 2 Zn 3（OAc）2 ]，具有1.5圈单螺旋结构。锌（II）乙酸盐。H 4 L 2配体与钴（II）乙酸盐在有氧条件下，得到具有两个三价和一个二价钴离子的混合价复合物[L 2 Co 3（OAc）3（OMe）

  DOI：

  10.1039/c3dt51240a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2,2′-(2-methoxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  程序化的多重络合，可从无环苯酚-联吡啶低聚物配体创建螺旋结构†

  摘要：

  两个新的多齿配体H 3 L 1和H 4 L 2，具有联吡啶–苯酚设计了重复单元，以使多金属络合物能够以预编程的方式产生单螺旋结构。通过连续的钯催化的偶联反应合成了配体。H 3 L 1与锌（II）的络合镍（II）乙酸盐分别得到[L 1 Zn 2（OAc）]和[（L 1）2 Ni 4 ]（OAc）2。这些复合物中的每个配体部分形成一个单匝单螺旋。锌（II）配合物[L 1 Zn 2（OAc）]在溶液中经历了螺旋压缩-延伸运动。H 3 L 1配体与氯化铁（III）得到具有非螺旋二聚结构的双核络合物[（HL 1）2 Fe 2 Cl 2 ]。较长的配体H 4 L 2与三价配合物形成三环配合物[L 2 Zn 3（OAc）2 ]，具有1.5圈单螺旋结构。锌（II）乙酸盐。H 4 L 2配体与钴（II）乙酸盐在有氧条件下，得到具有两个三价和一个二价钴离子的混合价复合物[L 2 Co 3（OAc）3（OMe）

  DOI：

  10.1039/c3dt51240a

文献信息

• Synthesis of arylethynylated cyclohexa-m-phenylenes via sixfold Suzuki coupling
  作者：Julian M.W. Chan、Timothy M. Swager

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.150

  日期：2008.8

  A one-step, one-pot assembly of arylethynylated cyclohexa-m-phenylenes from meta-dibromide and meta-diboronic acids has been accomplished using a sixfold Suzuki macrocyclization, without the need for high dilution or slow-addition techniques. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.