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1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-L-idopyranose | 735326-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-L-idopyranose
英文别名
——
1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-L-idopyranose化学式
CAS
735326-79-1
化学式
C17H22O8
mdl
——
分子量
354.357
InChiKey
XOAMSINTKQSHGY-HCMIALLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.14
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    111.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-L-idopyranose 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.0 g的产率得到(2R,3S,4S,5R)-5,6-Diacetoxy-4-benzyloxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2,5-脱水-(β-d-吡喃葡萄糖基尿酸)-和(α-1-吡喃葡萄糖基尿酸)-d-甘露醇六-O-磺酸七钠盐的合成
    摘要:
    摘要2,5,5-脱水-1,6-二-O-苯甲酰基-d-甘露糖醇与(2,3,4-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基-1-O-三氯乙亚氨酸酯)尿酸糖苷的糖基化在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下提供相应的3-O-β-糖苷,将其脱保护后,用DMF·SO3转化为其六-O-硫酸盐,用乙酸钠处理后得到,随后用氢氧化钠将甲酯皂化2,5-脱水-3-O-(β-d-吡喃葡萄糖基尿酸)-d-甘露醇六-O-硫酸盐的七钠盐。在NIS / TfOH存在下,用2,4-二-O-乙酰基-3-O-苄基-1-尿吡喃葡萄糖基尿酸甲酯的α-硫代苯基糖苷对同一受体的糖基化得到相应的3-O-α-糖苷。产率很低,因此2-O-乙酰基2的α-硫代苯基糖苷 使用4-O-亚苄基-3-O-苄基-1-吡喃糖作为供体。随后将所获得的二糖的末端羟甲基基团用NaOCl / TEMPO氧化,并将所获得的艾杜糖醛酸衍生物转化为2,5-脱水-3-O-(-α-1
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.03.006
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-benzyl-L-idopyranose三氟乙酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-L-idopyranose
    参考文献:
    名称:
    2,5-脱水-(β-d-吡喃葡萄糖基尿酸)-和(α-1-吡喃葡萄糖基尿酸)-d-甘露醇六-O-磺酸七钠盐的合成
    摘要:
    摘要2,5,5-脱水-1,6-二-O-苯甲酰基-d-甘露糖醇与(2,3,4-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基-1-O-三氯乙亚氨酸酯)尿酸糖苷的糖基化在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下提供相应的3-O-β-糖苷,将其脱保护后,用DMF·SO3转化为其六-O-硫酸盐,用乙酸钠处理后得到,随后用氢氧化钠将甲酯皂化2,5-脱水-3-O-(β-d-吡喃葡萄糖基尿酸)-d-甘露醇六-O-硫酸盐的七钠盐。在NIS / TfOH存在下,用2,4-二-O-乙酰基-3-O-苄基-1-尿吡喃葡萄糖基尿酸甲酯的α-硫代苯基糖苷对同一受体的糖基化得到相应的3-O-α-糖苷。产率很低,因此2-O-乙酰基2的α-硫代苯基糖苷 使用4-O-亚苄基-3-O-苄基-1-吡喃糖作为供体。随后将所获得的二糖的末端羟甲基基团用NaOCl / TEMPO氧化,并将所获得的艾杜糖醛酸衍生物转化为2,5-脱水-3-O-(-α-1
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.03.006
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文献信息

  • l-Iduronic acid derivatives as glycosyl donors
    作者:Christine Tabeur、Françoise Machetto、Jean-Maurice Mallet、Philippe Duchaussoy、Maurice Petitou、Pierre Sinaÿ
    DOI:10.1016/0008-6215(95)00346-0
    日期:1996.2
    O-[Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinyl-alpha, and beta-L-idopyranosid)uronate] trichloroacetimidate and the corresponding n-pentenyl glycosides are efficient L-iduronic acid glycosyl donors. Both have been used for the high-yielding synthesis of basic disaccharide blocks which are useful for the subsequent synthesis of complex oligosaccharides related to heparin/heparan sulfate, and dermatan
    O-[(2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid)尿酸]三亚胺和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成,其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反,相应的代乙基糖苷,基糖苷和化物未产生预期的二糖。
  • Kuszmann, Janusz; Medgyes; Boros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 344 - 348
    作者:Kuszmann, Janusz、Medgyes、Boros
    DOI:——
    日期:——
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