4-溴-[1,1'-联苯基]-2-胺 | 41604-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-[1,1'-联苯基]-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-bromobiphenyl
• 英文别名: (4-bromobiphenyl-2-yl)amine；4-bromo-2-amino-1,1'-biphenyl；4-bromobiphenyl-2-amine；4-Brom-2-amino-biphenyl；4-Brom-biphenyl-2-ylamin；4-Bromo-[1,1'-biphenyl]-2-amine；5-bromo-2-phenylaniline
• CAS: 41604-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: XQSUPDSUYWQTCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-56 °C
• 沸点：
  203-205 °C(Press: 10.5 Torr)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-[1,1'-联苯基]-2-胺 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-(3-bromophenanthridin-6-yl)oxyphenoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  第3部分：某些抗肿瘤药类似物2- {4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基}丙酸和2- {4-[（7-bromo-2） -喹啉基）氧基]苯氧基}丙酸。

  摘要：

  2- {4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基}丙酸（X469）和2- {4-[（7-溴-2-喹啉基）氧基]苯氧基}丙酸（SH80）为在我们实验室中开发的最高度和最广泛活性的抗肿瘤药物中。但是，这些试剂的作用机理尚待阐明，这促使我们继续努力划定一种药效学模式，从中可以推导出推定的靶标。在本文中，我们提供了另外的证据，分别表明XK469和SH80中完整的喹喔啉和喹啉环是这些结构对抗小鼠移植瘤的基础。XK469和SH80中杂环系统进一步修饰的结果，导致产生[1,8]萘啶；pyrrolo [1,2-a]; 咪唑[1,2-a]；和咪唑[1,5-a]衍生物，所有这些都剥夺了母体结构的抗肿瘤活性。在SH80的喹啉环的C4处引入CH3，CF3，CH3O，CO2H或C6H5取代基会导致抗肿瘤药的活性减弱。类似地，SH80的菲啶类似物仅表现出中等的细胞毒性。最后，XK469和SH80都比相应的区域异构结构2-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.034
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-溴-[1,1'-联苯基]-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。

  公开号：

  WO2021195346A1

文献信息

• Additive-Free Radical Cascade Reaction of Oxime Esters: Synthesis of Pyrroline-Functionalized Phenanthridines
  作者：Yijie Xue、Dengqi Xue、Qian He、Qianwei Ge、Wei Li、Liming Shao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01532

  日期：2020.10.2

  dihydropyrrole-functionalized phenanthridines were efficiently synthesized by the metal-free, radical cascade cyclization reaction of 2-isocyanobiphenyls with γ,δ-unsaturated oxime esters. The C–N/C–C/C–C bonds were formed via the oil bath method in a one-pot procedure with broad substrate applicability. The radical process was supported by kinetic isotope effect studies and radical inhibition studies.

  通过2-异氰基联苯与γ，δ-不饱和肟酯的无金属自由基级联环化反应，可以有效地合成各种二氢吡咯官能化的菲啶。C–N / C–C / C–C键是通过油浴法在一锅法中形成的，具有广泛的底物适用性。自由基过程得到动力学同位素效应研究和自由基抑制研究的支持。
• Electrochemical <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Intramolecular C—H Amination of <scp>2‐Amidobiaryls</scp> for Synthesis of Carbazoles
  作者：Qingqing Wang、Xiaojing Zhang、Pan Wang、Xinlong Gao、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/cjoc.202000407

  日期：2021.1

  The synthesis of carbazoles based on the electrochemical Pd‐catalyzed intramolecular C—H amination of 2‐amidobiaryls through oxidative cross coupling has been achieved under mild reaction conditions. The reaction can be carried out in undivided cell without the addition of external chemical oxidant. Besides good functional group compatibility, the desired carbazoles can be scaled up and modified easily

  在温和的反应条件下，通过氧化交联的2-位氨基联芳基的电化学Pd催化分子内CH氨基化合成咔唑。该反应可以在不分开的池中进行，而无需添加外部化学氧化剂。除了良好的官能团相容性外，所需的咔唑还可以按比例放大和改性。与以前的方法相比，该协议为咔唑的构建提供了一个简单而可持续的途径。
• 一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN112125873B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于空穴传输材料。该化合物具有芴并稠环联邻位取代苯基三芳胺母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，空穴的跃迁能力强。将其应用于空穴传输层，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时较高的空穴迁移速率，可以有效提升有机电致发光器件的发光效率。本发明还提供了一种包含通式(I)化合物的空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置。
• Preparation of arylalkanoic acids
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03959364A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A novel process for making aryl propionic acids is described. It comprises reaction of a Grignard compound, obtained from an aryl bromide and magnesium, with a lithium, sodium, magnesium or calcium salt of 2-bromopropionic acid, followed by acidification.

  描述了一种制备芳基丙酸的新工艺。它包括将从芳基溴化物和镁得到的格氏试剂化合物与2-溴丙酸锂、钠、镁或钙盐反应，然后酸化。
• Anti-inflammatory composition and method containing
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04036989A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Novel substituted aromatic hydrocarbons and ethers, and pharmaceutical compositions containing them, are described. They have pharmaceutical activity, e.g. as anti-inflammatory agents.

  描述了一种替代芳香烃和醚的新型化合物，以及含有它们的药物组合物。它们具有药用活性，例如作为抗炎药物。