4-溴-[1,2]噁硫烷2,2-二氧化物 | 189756-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 中文名称: 4-溴-[1,2]噁硫烷2,2-二氧化物
• 中文别名: 4-溴-[1,2]恶硫烷2,2-二氧化物
• 英文名称: 2-bromopropane-1,3-sultone
• 英文别名: 2-bromo-1,3-propane sultone；4-Bromo-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide；4-bromooxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 189756-89-6
• 化学式: C₃H₅BrO₃S
• 分子量: 201.041
• InChiKey: QWGFMEUQQADOOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-[1,2]噁硫烷2,2-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到丙烯基-1,3-磺酸内酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsof Nitrones to Prop-1-ene-1,3-sultone

  摘要：

  丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）与多种亚硝基化合物（2）的反应良好地生成了新颖的[3+2]环加成产物3、4和5。与苯基亚硝基化合物的环加成反应中获得了优异的区位选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40201
• 作为产物：
  描述：

  sodium allylsulfonate 在 溴 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以32%的产率得到4-溴-[1,2]噁硫烷2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating amyloid-related diseases

  摘要：

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060223855A1

文献信息

• Synthesis and Diels-Alder reactions of prop-1-ene-1,3-sultone, and chemical transformations of the Diels-Alder adducts
  作者：La Sheng Jiang、Wing Hong Chan、Albert W.M. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00009-5

  日期：1999.2

  has been developed. An overall yield of 34% could be achieved for this five-step synthesis. The Diels-Alder reactions of 1 with a variety of dienes were investigated for the first time and achieved with good chemical yield and excellent endo-selectivity. The subsequent transformations of the Diels-Alder cycloadducts were also explored.

  已经开发了一种可靠且新颖的制备丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）的合成路线。该五步合成可以达到34％的总产率。首次研究了1与各种二烯的Diels-Alder反应，并以良好的化学收率和出色的内选择性实现了该反应。还探讨了Diels-Alder环加合物的后续转化。
• Synthesis and Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated γ-sultone
  作者：Albert W. M. Lee、W. H. Chan、L. S. Jiang、K. W. Poon

  DOI：10.1039/a700656j

  日期：——

  An efficient synthesis of prop-1-ene 1,3-sultone 1 and its Diels–Alder reactions are reported; ring-opening reactions of the cycloadducts with nucleophiles and transformations to the sultams were also investigated.

  报道了高效合成丙-1-烯-1,3-亚磺酸内酯1及其Diels–Alder反应；还研究了环加成物与亲核试剂的开环反应及向亚磺酰胺的转化。
• 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides to prop-1-ene-1,3-sultone
  作者：Li Tian、Guo-Yan Xu、Yong Ye、Lun-Zu Liu

  DOI：10.1002/jhet.5570400616

  日期：2003.11

  The reaction of prop-1-ene-1,3-sultone 1 with a variety of nitrile oxides 3 afforded novel [3+2] cycloaddition products 4 in good yield. The cycloaddition reaction achieved excellent regioselectivity.

  丙-1-烯-1，3-磺内酯1与各种腈氧化物3的反应以高收率提供了新的[3 + 2]环加成产物4。环加成反应实现了优异的区域选择性。
• Synthesis of 1-Alkene-1,3-Sultones from 2,3-Epoxy-Alkanesulfonyl Chlorides
  作者：Bianca F. Bonini、Gerjan Kemperman、Sander T. H. Willems、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1055/s-1998-1939

  日期：1998.12

  Dehydrochlorination of α,β-epoxy sulfonyl chlorides 3 leads to 1-alkene-1,3-sultones 1 most probably via epoxy sulfenes 2.

  δ,δ-环氧磺酰氯 3 的脱氢氯化反应很可能通过环氧亚砜 2 生成 1-烯-1,3-磺酮 1。
• KR20220057179A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——