4-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one | 1023290-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one
• CAS: 1023290-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: TWGVGCXFUBKVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 丙醇 、 Candida antarctica B lipase 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 、 Acylase I 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-2-amino-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)propanoic acid 、 D-2-acetamido-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-2-acetylamino-3-benzo[b]thiophen-2-yl-propionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031