(1R,4S,4aS,4bS,4cR,5R,5aS,6S,13R,13aR,14S,14aS,14bR,14cR)-7,12-dimethoxy-4b,14b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,6,13,13a,14,14a,14b,14c-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene | 106913-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,4S,4aS,4bS,4cR,5R,5aS,6S,13R,13aR,14S,14aS,14bR,14cR)-7,12-dimethoxy-4b,14b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,6,13,13a,14,14a,14b,14c-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene
• CAS: 106913-92-2
• 化学式: C₃₃H₃₆O₂
• 分子量: 464.648
• InChiKey: BLHLOCOCUYYGOO-ARNZFFIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,4aS,4bS,4cR,5R,5aS,6S,13R,13aR,14S,14aS,14bR,14cR)-7,12-dimethoxy-4b,14b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,6,13,13a,14,14a,14b,14c-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene 在 sodium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 83.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  刚性降冰片原木的合成，旨在研究通过键的轨道相互作用

  摘要：

  刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28（方案2），得到二烯5B-d分别。如方案3中所述，使用四氯二甲氧基-环戊二烯，苯使适当的烯底物脱核，得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49，得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的（2 + 2）环加成和四环烷（2 + 2 + 2）的环加成到烯基上的合成（方案）。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87597-9
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5α,5aβ,6α,13α,13aβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-1,4,4a,4c,5,5a,6,13,13a,14,14a,14c-dodecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxybenzo(3',4')cyclobuta(1',2':3,4)cyclobuta(1,2-b)naphthacene-4b,14b-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (1R,4S,4aS,4bS,4cR,5R,5aS,6S,13R,13aR,14S,14aS,14bR,14cR)-7,12-dimethoxy-4b,14b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,6,13,13a,14,14a,14b,14c-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene
  参考文献：
  名称：

  刚性降冰片原木的合成，旨在研究通过键的轨道相互作用

  摘要：

  刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28（方案2），得到二烯5B-d分别。如方案3中所述，使用四氯二甲氧基-环戊二烯，苯使适当的烯底物脱核，得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49，得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的（2 + 2）环加成和四环烷（2 + 2 + 2）的环加成到烯基上的合成（方案）。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87597-9