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5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methyl-2'-O-methyl-3'-C,4'-C-ethoxymethyleneuridine | 583843-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methyl-2'-O-methyl-3'-C,4'-C-ethoxymethyleneuridine
英文别名
1-[(2R,3R,3aS,7aR)-7a-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3a-hydroxy-3-methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methyl-2'-O-methyl-3'-C,4'-C-ethoxymethyleneuridine化学式
CAS
583843-86-1
化学式
C35H38N2O9
mdl
——
分子量
630.695
InChiKey
MTZGSJRGKRJEGH-VDFRKXIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Synthesis and Properties of <i>Trans</i>-3‘,4‘-Bridged Nucleic Acids Having Typical S-type Sugar Conformation
    作者:Mitsuaki Sekiguchi、Satoshi Obika、Yasuki Harada、Tomohisa Osaki、Roongjang Somjing、Yasunori Mitsuoka、Nao Shibata、Miyuki Masaki、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1021/jo051187l
    日期:2006.2.1
    nucleoside analogues with a conformationally restricted sugar moiety is of great interest. The present research describes the synthesis of BNA (bridged nucleic acid) monomers 1 and 2 bearing a 4,7-dioxabicyclo[4.3.0]nonane skeleton and a methoxy group at the C2‘ position. Conformational analysis showed that the sugar moiety of these monomers is restricted in a typical S-type conformation. It was difficult
    具有构象受限的糖部分的核苷类似物的合成是非常令人感兴趣的。本研究描述了在4,2-二氧杂双环[4.3.0]壬烷骨架和C2'位置有甲氧基的BNA(桥联核酸)单体1和2的合成。构象分析表明这些单体的糖部分被限制在典型的S型构象中。难以合成核糖型单体1的亚磷酰胺衍生物,而成功地制备了阿拉伯糖型单体2的亚磷酰胺并掺入到寡脱氧核苷酸(ODN)中。所获得的含有2个ODN衍生物的杂交能力通过熔融温度(T m)测量来评估具有互补链的链。结果,尽管双链体的稳定性低于相应的天然DNA / DNA或DNA / RNA双链体的稳定性,但ODN衍生物与DNA和RNA的互补序列互补。
  • NUCLEOSIDE ANALOGUES WHOSE SUGAR MOIETIES ARE BOUND IN S-FORM AND OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES COMPRISING NUCLEOTIDE ANALOGUES THEREOF
    申请人:Imanishi, Takeshi
    公开号:EP1486504A1
    公开(公告)日:2004-12-15
    Compounds of the following general formula (1) and salts thereof: where A represents an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms, etc.; B represents an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, a protective group for a hydroxyl group for synthesis of nucleic acid, a phosphate group, or -P(R4)R5 [where R4 and R5 are the same or different, and each represent a hydroxyl group, a hydroxyl group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, a mercapto group, a mercapto group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, etc.]; and R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a hydroxyl group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, etc. These compounds are useful for producing oligonucleotide analogues useful for the antisense method, antigene method, etc., and for producing their intermediates.
    以下通用式(1)及其盐的化合物:其中A代表具有1至2个碳原子的烷基基团等;B代表可能具有取代基的芳香杂环基团等;R1和R2分别代表氢原子,用于核酸合成的羟基保护基,磷酸基,或-P(R4)R5 [其中R4和R5相同或不同,每个代表羟基,用于核酸合成的羟基保护基,巯基,用于核酸合成的巯基保护基等];R3代表氢原子,卤素原子,羟基,用于核酸合成的羟基保护基等。这些化合物可用于生产用于反义方法、抗基因方法等的寡核苷酸类似物,以及生产它们的中间体。
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