benzyloxycarbonyl-2 dimethyl-3,5 butyl-4 pyrrole | 93341-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-2 dimethyl-3,5 butyl-4 pyrrole
• 英文别名: benzyl 4-butyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate；Benzyl 4-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；benzyl 4-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 93341-72-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: FRRRHPIYVAROCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-2 dimethyl-3,5 butyl-4 pyrrole 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,5-bis(3-n-butyl-5-formyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)-3,4-diethyl-1-H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  卟啉二聚体与苯单元稠合的合成。

  摘要：

  双环[2.2.2]辛二烯连接的吡咯并卟啉已通过反式[3 + 1]卟啉与三吡喃二卡甲醛的双环[2.2.2]辛二烯稠合的双吡咯合成而制备。吡咯连接的卟啉与相同或其他三吡喃二甲醛的另一种[3 + 1]卟啉合成产生双环[2.2.2]辛二烯桥联的二卟啉，其中心金属和/或外围取代基不同。将双环[2.2.2]辛二烯骨架热分解为苯部分，得到高纯度形式的π系统稠合的卟啉二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.200601644
• 作为产物：
  描述：

  3-正-丁基-2,4-戊烷二酮 在 sodium acetate 、 sodium 、 锌 作用下， 80.0~105.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 benzyloxycarbonyl-2 dimethyl-3,5 butyl-4 pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Lecas-Nawrocka, Alexandra; Levisalles, Jacques; Mariacher, Claire, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2054 - 2058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compound and method of producing organic semiconductor device
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US07928221B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  A method of producing an organic semiconductor device is provided in which a layer composed of an organic semiconductor having excellent crystallinity and orientation in a low-temperature region can be formed, and the device can be produced in the air. The method includes forming a layer composed of an organic semiconductor precursor on a base body and irradiating the organic semiconductor precursor with light, wherein the organic semiconductor precursor is a porphyrin compound or an azaporphyrin compound having in its molecule at least one of the structure represented by the following general formula (1) or (2):

  提供了一种生产有机半导体器件的方法，其中可以在低温区域形成具有优异结晶性和取向性的有机半导体层，并且可以在空气中生产该器件。该方法包括在基体上形成由有机半导体前体组成的层，并用光辐照有机半导体前体，其中有机半导体前体是具有下述一般式（1）或（2）所代表结构中至少一种的卟啉化合物或氮杂卟啉化合物：
• Synthesis of Indenoporphyrins, Highly Modified Porphyrins with Reduced Diatropic Characteristics
  作者：Timothy D. Lash、Breland E. Smith、Michael J. Melquist、Bradley A. Godfrey

  DOI：10.1021/jo2006895

  日期：2011.7.1

  yield. The porphyrin gave a highly modified UV–vis absorption spectrum with three strong bands showing up in the Soret region and a series of Q bands that extended beyond 700 nm. The proton NMR spectrum also showed a significantly reduced diamagnetic ring current where the meso-protons gave resonances near 9.3 ppm instead of typical porphyrin values of 10 ppm. Nickel(II), copper(II), and zinc complexes

  从2-茚满酮开始已经合成了与茚稠合的卟啉。丙酸中的苄基或叔丁基乙酰乙酸酯肟与2-茚满酮和锌粉的克诺尔型反应，可得到良好的茚并吡咯产率。用N治疗然后，-氯代琥珀酰亚胺产生8-氯代衍生物，并使它们与5-未取代的吡咯反应，得到结合有稠合的茚单元的二吡咯。苄基酯保护基的氢解作用提供了相关的二羧酸，但在MacDonald“ 2 + 2”反应条件下与二吡咯甲烷二醛缩合生成的目标茚并卟啉收率很低。但是，当将与茚基稠合的双吡咯与TFA-原甲酸三甲酯转化为相应的二醛，然后与双吡咯甲烷二羧酸反应时，分离出茚并卟啉的产率为26％。卟啉给出了高度修饰的UV-vis吸收光谱，在Soret区域显示了三个强带，并延伸了超过700 nm的一系列Q带。中质子产生的共振接近9.3 ppm，而不是典型的卟啉值10 ppm。还制备了镍（II），铜（II）和锌络合物，它们显示出不寻常的紫外可见吸收光谱，并具有红移的索雷特和Q吸收红
• Lecas-Nawrocka, Alexandra; Levisalles, Jacques; Mariacher, Claire, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2054 - 2058
  作者：Lecas-Nawrocka, Alexandra、Levisalles, Jacques、Mariacher, Claire、Renko, Zafiarisoa、Rose, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Porphyrin Dimers Fused with a Benzene Unit
  作者：Hidemitsu Uno、Ken-ichi Nakamoto、Kenji Kuroki、Akiko Fujimoto、Noboru Ono

  DOI：10.1002/chem.200601644

  日期：2007.7.6

  Bicyclo[2.2.2]octadiene-connected pyrrolo-porphyrins have been prepared by an inverse-type [3+1] porphyrin synthesis of a bicyclo[2.2.2]octadiene-fused dipyrrole with a tripyrrane dicarbaldehyde. Another [3+1] porphyrin synthesis of pyrrole-connected porphyrins with the same or other tripyrrane dicarbaldehydes gave bicyclo[2.2.2]octadiene-bridged diporphyrins, the central metals and/or peripheral substituents

  双环[2.2.2]辛二烯连接的吡咯并卟啉已通过反式[3 + 1]卟啉与三吡喃二卡甲醛的双环[2.2.2]辛二烯稠合的双吡咯合成而制备。吡咯连接的卟啉与相同或其他三吡喃二甲醛的另一种[3 + 1]卟啉合成产生双环[2.2.2]辛二烯桥联的二卟啉，其中心金属和/或外围取代基不同。将双环[2.2.2]辛二烯骨架热分解为苯部分，得到高纯度形式的π系统稠合的卟啉二聚体。