4-chloro-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine | 1457999-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-PyMTA tert-butyl ester；Tert-butyl 2-[[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]-4-chloropyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 1457999-25-5
• 化学式: C₃₁H₅₀ClN₃O₈
• 分子量: 628.206
• InChiKey: VZLGRPBSHHRNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine 在 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4–azido–2,6–bis[N,N–bis(tert–butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Luminogenic “clickable” lanthanide complexes for protein labeling

  摘要：

  描述了通过叠氮–炔烃[3+2]环加成反应开发镧系元素基发光“开关开启”系统。我们将其用于非特异性蛋白标记以及作为特定和选择性活性基础蛋白标记的标签。

  DOI：

  10.1039/c3cc44391d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 4-chloro-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-氯-PyMTA和4-碘-PyMTA酯的合成，水解及其与Cu（I / II）和氧的氧化降解

  摘要：

  摘要 我们公开了从市场上可得的氯膦酸一水合物以4-36％的总收率合成4-氯-PyMTA和4-碘-PyMTA的乙基和叔丁基酯的方法。另外，据报道用NaOH水溶液（乙酯）或三氟乙酸（叔丁酯）水解酯。所得材料包含4-卤代-PyMTA与部分去质子化或部分质子化的4-卤代-PyMTA的混合物。表示为当前物种常见结构基序的配体含量，即[PyMTA – 4 H + ] 4–（碱性水解）和PyMTA（酸性水解），经1 H测定为90–94 wt％使用马来酸作为内标的NMR光谱。该叔丁酸酯很容易被氢氧化碱水溶液水解，并且在NaOH，KOH，LiOH系列中降低的速率。这一发现表明路易斯酸辅助的酯裂解，其Na +离子最适合多齿配体。出乎意料的是，PyMTA酯在氧气存在下与Cu（I / II）盐不相容。在这些条件下，两个氨基甲基之一被转化成甲酰基。该反应不仅限制了Cu（I / II）催化反应的应用，而且还需要在材料

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561660