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3-(4-chlorophenyl)-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1437785-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
英文别名
5-(4-chlorophenyl)-3-(6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydro-1H-indol-2-yl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
3-(4-chlorophenyl)-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide化学式
CAS
1437785-49-3
化学式
C20H21ClN4OS
mdl
——
分子量
400.932
InChiKey
RJUSZEDZTNATNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。
    摘要:
    由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面,乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-
    DOI:
    10.3390/molecules18032683
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文献信息

  • Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of Some New Pyrazoline and Pyrazole Derivatives
    作者:Seham Hassan
    DOI:10.3390/molecules18032683
    日期:——
    3-hydrazinyl-5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline (25) by reaction with diethyl malonate or ethyl acetoacetate, respectively. Condensation of 6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carbaldehyde (1') with compound 24 or 25 afforded the corresponding Schiff's bases 36 and 37, respectively. Reaction of the Schiff's base 37 with benzoyl hydrazine or acetic anhydride afforded benzohydrazide
    由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面,乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-
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