2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one | 1437785-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydro-1H-indol-4-one
• CAS: 1437785-46-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂
• 分子量: 327.81
• InChiKey: XCUYIRZSQCUIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one 在 盐酸肼 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78.8%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-

  DOI：

  10.3390/molecules18032683
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxo-1H-indole-2-carbaldehyde 、 对氯苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91.5%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-

  DOI：

  10.3390/molecules18032683