1-碘-3,5-二甲基-4-甲氧基苯 | 55215-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-3,5-二甲基-4-甲氧基苯
• 英文名称: 4-Iodo-2,6-dimethylanisole
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-iodoanisole；5-iodo-2-methoxy-1,3-dimethylbenzene；4-methoxy-3,5-dimethyliodobenzene；2,6-Dimethyl-4-iodanisol；3,5-dimethyl-4-methoxy-1-iodobenzene；4-Jod-2,6-dimethyl-anisol
• CAS: 55215-54-8
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: VKQAGCXPJUMLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3,5-二甲基-4-甲氧基苯 在 盐酸 、 2-庚酮 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloromethyl-1-(2,6-dimethyl-phenoxy)-4-methoxy-3,5-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bielig; Luetzel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 140,156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1-碘-3,5-二甲基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用苄基三甲基二氯碘酸铵和氯化锌碘化芳醚

  摘要：

  在氯化锌存在下，在室温下，芳香醚与二氯碘酸苄基铵 (1-) 在乙酸中反应，得到碘取代的芳香醚，收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.795

文献信息

• Desymmetrization of cyclohexadienones viad-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction
  作者：Min-Qiang Jia、Shu-Li You

  DOI：10.1039/c2cc32783j

  日期：——

  Enantioselective desymmetrization of cyclohexadienones via a d-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction was realized. With 10 mol% of camphor-derived triazolium salt E and 10 mol% of DIEA, various substituted cyclohexadienones proceeded through an intramolecular Stetter reaction, affording tricyclic products in moderate to good yields and excellent ee.

  通过d-樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现了环己二酮的对映选择性脱对称。用10mol％的樟脑衍生的三唑鎓盐E和10mol％的DIEA，各种取代的环己二酮通过分子内Stetter反应进行，从而以中等至良好的产率和优异的ee提供三环产物。
• Three-Component Asymmetric Catalytic Ugi Reaction-Concinnity from Diversity by Substrate-Mediated Catalyst Assembly
  作者：Wenjun Zhao、Li Huang、Yong Guan、William D. Wulff

  DOI：10.1002/anie.201310491

  日期：2014.3.24

  assembled in situ from a chiral biaryl ligand, an amine, water, BH3⋅SMe2 , and an alcohol or phenol. The catalyst screen included 13 different ligands, 12 amines, and 47 alcohols or phenols. The optimal catalyst system (LAP 8‐5‐47) provided α‐amino amides from an aldehyde, a secondary amine, and an isonitrile with excellent asymmetric induction. The catalytically active species is proposed to be an ion

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。
• Cyclopentenone derivatives for cancer therapy
  申请人：DABUR RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20030229146A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias

  该发明涉及利用环戊烯酮衍生物抑制或预防癌细胞的生长或增殖，以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用环戊烯酮衍生物抑制和/或预防结肠癌、胰腺癌、喉癌、卵巢癌、十二指肠癌、肾癌、口腔癌、前列腺癌、肺癌、内皮细胞和白血病。
• [EN] CYCLOPENTENONE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPENTENONE UTILISES POUR TRAITER DES CANCERS
  申请人：DABUR RES FOUNDATION

  公开号：WO2004056738A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias.

  该发明涉及使用环戊酮衍生物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖，以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用环戊酮衍生物来抑制和/或预防结肠、胰腺、喉、卵巢、十二指肠、肾脏、口腔、前列腺、肺、内皮细胞和白血病的癌症。
• Novel Amphoteric 2,5-Furoquinonoid-Containing<i>p</i>-Terphenoquinone Analogues Giving Both a Stable Radical Anion and a Stable Radical Cation
  作者：Kazuko Takahashi、Atsushi Gunji、Kimio Akiyama

  DOI：10.1246/cl.1994.863

  日期：1994.5

  Novel p-terphenoquinone analogues incorporating a central dihydrofurandiylidene skeleton have been synthesized. These quinones gave a stable radical cation and a stable radical anion on one-electron redox reactions showing an amphoteric property even though they do not contain any sulfur atom as an integral component. The radical cation and the radical anion of the tetra-t-butyl derivative have been characterized by EPR spectroscopy.

  我们合成了含有中央二氢呋喃二亚基骨架的新型对三苯醌类似物。这些醌类化合物在单电子氧化还原反应中产生了稳定的自由基阳离子和稳定的自由基阴离子，显示出两性性质，即使它们不包含任何作为整体成分的硫原子。四叔丁基衍生物的自由基阳离子和自由基阴离子已通过 EPR 光谱进行了表征。