1-碘-3,5-二甲基环己烷 | 87621-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-碘-3,5-二甲基环己烷
• 英文名称: 1-iodo-3,5-dimethylcyclohexane
• 英文别名: 1-Jod-3,5-dimethyl-cyclohexan
• CAS: 87621-26-9
• 化学式: C₈H₁₅I
• 分子量: 238.112
• InChiKey: FPZYLPTUKVYLSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3,5-二甲基环己烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,3-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Mac Garvey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 165,166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基环己醇 在 氢碘酸 作用下， 生成 1-碘-3,5-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Mac Garvey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of Vicinal Stereocenters through Nickel-Catalyzed Alkyl-Alkyl Cross-Coupling
  作者：Xin Mu、Yu Shibata、Yusuke Makida、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201702402

  日期：2017.5.15

  compounds. Although metal‐catalyzed cross‐coupling reactions of unactivated alkyl electrophiles are emerging as a powerful tool in organic synthesis, there have been virtually no reports of processes that generate, much less control, vicinal stereocenters. In this investigation, we establish that a chiral nickel catalyst can mediate doubly stereoconvergent alkyl–alkyl cross‐coupling, specifically, reactions

  邻位立体中心存在于许多天然和非天然化合物中。尽管未活化的烷基亲电试剂的金属催化交叉偶联反应已成为有机合成中的强大工具，但实际上，尚无任何报道能产生更少的邻位立构中心的过程。在这项研究中，我们确定手性镍催化剂可以介导双立体收敛的烷基-烷基交叉偶联，特别是外消旋吡咯烷衍生的亲核试剂与环状烷基卤化物（作为立体异构体的混合物）的反应，以产生具有良好立体选择性的邻位立体中心。 。
• Zelinsky, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2691
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel; Mac Garvey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 165,166
  作者：Knoevenagel、Mac Garvey

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel; Mac Garvey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 163
  作者：Knoevenagel、Mac Garvey

  DOI：——

  日期：——