cis-4-tetrahydropyranyloxy-1,2-epoxycyclopentane | 104314-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: cis-4-tetrahydropyranyloxy-1,2-epoxycyclopentane
• CAS: 104314-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YXRGGJCEKZZMIK-URIMCQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-tetrahydropyranyloxy-1,2-epoxycyclopentane 在 正丁基锂 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R)-(+)-羟基-2-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯-1-醇和顺式-4-四氢吡喃氧基-2-环戊烯-1-醇的不对称合成

  摘要：

  通过顺式-3,4-环氧环戊烷-的反应，以高对映体过量（ee）获得顺式-4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯-1-醇和顺式-4-四氢吡喃氧基-2-环戊烯-1-醇。具有手性锂酰胺的1-ol衍生物。证明了在（S）-和（R）-4-羟基-2-环戊烯酮的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98931-7
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-醇 在 对甲苯磺酸 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 cis-4-tetrahydropyranyloxy-1,2-epoxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯-1-醇和顺式-4-四氢吡喃氧基-2-环戊烯-1-醇的不对称合成

  摘要：

  通过顺式-3,4-环氧环戊烷-的反应，以高对映体过量（ee）获得顺式-4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯-1-醇和顺式-4-四氢吡喃氧基-2-环戊烯-1-醇。具有手性锂酰胺的1-ol衍生物。证明了在（S）-和（R）-4-羟基-2-环戊烯酮的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98931-7

文献信息

• ASAMI, MASATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1402-1408
  作者：ASAMI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——