(4-methoxyphenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyltriazol-1-ium-1-yl]azanide | 143992-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyltriazol-1-ium-1-yl]azanide
• CAS: 143992-99-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 448.524
• InChiKey: JIZMBLNRYXZRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyltriazol-1-ium-1-yl]azanide 在 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  的硝酸铈铵的N- Dearylation ñ - p -Anisylazoles施加到吡唑，三唑，四唑，五唑并环：父唑类的释放。不稳定五唑，HN的代5 / N 5 - ，在解决方案

  摘要：

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。

  DOI：

  10.1021/jo702423z
• 作为产物：
  描述：

  benzil bis(p-anisylhydrazone) 在 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(4-methoxyphenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyltriazol-1-ium-1-yl]azanide
  参考文献：
  名称：

  的硝酸铈铵的N- Dearylation ñ - p -Anisylazoles施加到吡唑，三唑，四唑，五唑并环：父唑类的释放。不稳定五唑，HN的代5 / N 5 - ，在解决方案

  摘要：

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。

  DOI：

  10.1021/jo702423z

文献信息

• Butler, Richard N.; Colleran, David M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2159 - 2162
  作者：Butler, Richard N.、Colleran, David M.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Fluorescent 2,5-Dihydro-1,2,3-triazine Derivatives from a Cascade Rearrangement Sequence in the Reactions of 1,2,3-Triazolium-1-aminide 1,3-Dipoles with Propiolate Esters
  作者：Richard N. Butler、Aoife M. Fahy、Anthony Fox、John C. Stephens、P. McArdle、D. Cunningham、A. Ryder

  DOI：10.1021/jo060752x

  日期：2006.7.1

  The reactions of 1,2,3-triazolium-1-aminides 1 ( readily available from benzil bishydrazones) with propiolate esters leads to fluorescent 2,5-dihydro-1,2,3-triazine derivatives 2, 3 in one pot. These synthetic reactions can be carried out in acetone, in water, or under solvent-free conditions. The reactions involve a Huisgen cycloaddition followed by a sequence of rearrangements. The final ring-expansion step was blocked by linking a six-methylene hydrocarbon chain between the prospective 1,2,3-triazine C-4 and C-6 atoms, using substrate 8 which gave the fused tricyclic azapropellane product 9 exclusively. X-ray crystal structures were determined for two 2,5-dihydro-1,2,3-triazine derivatives and for compound 9. The UV absorption of the 1,2,3-triazine derivatives showed a dual absorption at ca. 310 and ca. 390 nm with fluorescent emission at ca. 480 and 528 nm ( for excitation at 317 nm). The significant Stokes shift of ca. 200 nm shows the potential for biological fluorescent labeling experiments.
• Butler, Richard N.; Lysaght, Fiona A.; Burke, Luke A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1103 - 1106
  作者：Butler, Richard N.、Lysaght, Fiona A.、Burke, Luke A.

  DOI：——

  日期：——