6-bromo-2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1220997-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-bromo-2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 6-Bromo-2,4,7-trimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1220997-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: VTDUVFXAUXSJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种冠醚类化合物，所述的冠醚类化合物，其为式I所示化合物、或其异构体。本发明提供的冠醚类化合物不仅可与铵盐形成配合物，而且在光照和/或加热后，铵盐分子可与所述冠醚类化合物分离。如此，不仅丰富了冠醚的种类，而且拓宽了冠醚的应用领域。式I中，R1～R6分别独立选自：C1～C3直链或直链的烷基，n为大于或等于5的整数。

  公开号：

  CN109232515B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 6-bromo-2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of First Generation Molecular Motors

  摘要：

  A general enantioselective route to functionalized first generation molecular motors is described. An enantioselective protonation of the silyl enol ethers of indanones by a Au(I)BINAP complex sets the stage for a highly diastereoselective McMurry coupling as a second enhancement step for enantiomeric excess. In this way various functionalized overcrowded alkenes could be synthesized in good yields (up to 78%) and good to excellent enantiomeric excess (85% ee->98% ee) values.

  DOI：

  10.1021/ol501925f

文献信息

• Stereodivergent Anion Binding Catalysis with Molecular Motors
  作者：Ruth Dorel、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201913054

  日期：2020.1.7

  A photoresponsive chiral catalyst based on an oligotriazole-functionalized unidirectional molecular motor has been developed for stereodivergent anion binding catalysis. The motor function controls the helical chirality of supramolecular assemblies with chloride anions, which by means of chirality transfer enables the enantioselective addition of a silyl ketene acetal nucleophile to oxocarbenium cations

  基于寡三唑官能化的单向分子马达的光响应性手性催化剂已被开发用于立体发散​​性阴离子结合催化。运动功能控制具有氯阴离子的超分子组装体的螺旋手性，其通过手性转移使得能够将甲硅烷基烯酮缩醛亲核体对映选择性地加到氧碳鎓阳离子上。通过光化学和热异构化步骤引起的电机芯旋转，实现了立体选择性的逆转（高达142％Δee）。
• Photoswitchable Intramolecular H-Stacking of Perylenebisimide
  作者：Jiaobing Wang、Artem Kulago、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja910829b

  日期：2010.3.31

  irradiation at 312 and 365 nm, can drive two PBI chromophores reversibly between an intramolecularly "aggregated" and "nonaggregated" state. Distinct changes in UV-vis absorption and fluorescence spectra are observed following photoisomerization. This approach allows for efficient control of intramolecular H-stack formation with no significant intermolecular interactions spanning over at least 4 orders of magnitude

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• Solvent Mixing To Induce Molecular Motor Aggregation into Bowl-Shaped Particles: Underlying Mechanism, Particle Nature, and Application To Control Motor Behavior
  作者：Linda E. Franken、Yuchen Wei、Jiawen Chen、Egbert J. Boekema、Depeng Zhao、Marc C. A. Stuart、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jacs.8b03045

  日期：2018.6.27

  a direct result of the mixing a good solvent and a (partial) non-solvent and highly independent of the molecular design. Under the influence of the non-solvent, droplets are formed, of which the exterior is hardened due to the increase in the glass transition temperature by the external medium, while the interior of the droplets remains plasticized by the solvent, resulting in the formation of stable

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