1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)-4-methylpiperazine | 1094554-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[(3-fluoro-4-nitrophenyl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1094554-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 253.276
• InChiKey: RQYQGRFKCJRQNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)-4-methylpiperazine 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-氨基苯并咪唑：新颖，有效，抗疟疾的铅化合物

  摘要：

  从阿斯利康公司化合物集合的表型筛选中，N-芳基-2-氨基苯并咪唑类化合物已成为对抗恶性疟原虫（Pf）无性血液阶段的新命中。药物化学对Pf和ADME性质的效力进行了优化，从而确定了12种为先导分子。化合物12在疟疾的伯氏疟原虫（Pb）模型中有效。该化合物在大鼠血液中显示出出色的药代动力学特征，具有长的半衰期（19小时）。在Pb剂量为50 mg / kg时，此特征导致动物延长了30天以上的生存期疟疾模型。化合物12保持其对具有已知抗性机制的Pf分离物组的效力。在体外寄生虫减少率（PRR）分析中观察到的快速杀灭作用与延长的生存期一起突显了这种新颖的化学类别用于治疗疟疾的希望。

  DOI：

  10.1021/jm500715u
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-氟-4-硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2009/2916

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods For The Treatment of Central Nervous System Tumors
  申请人：Dar Mohammed

  公开号：US20090005398A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods for the treatment of primary and secondary central nervous system tumors in a mammal which comprise administration of a benzimidazole thiophene compound are provided.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物的原发性和继发性中枢神经系统肿瘤的方法，该方法包括给予苯并咪唑噻吩化合物。
• Processes For Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Lucas Amanda Caroline

  公开号：US20100256376A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A process for preparing benzimidazole thiophenes including 5-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}thiophene-2-carboxamide.

  制备苯并咪唑噻吩类化合物的过程，包括5-6-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑-1-基}-3-(1R)-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙氧基}噻吩-2-甲酰胺。
• Processes for preparing benzimidazole thiophenes
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08236954B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A process for preparing benzimidazole thiophenes including 5-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}thiophene-2-carboxamide.

  制备苯并咪唑噻吩类化合物的方法，其中包括5-6-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑-1-基}-3-(1R)-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙氧基}噻吩-2-羧酰胺。
• PROCESSES FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2170871A2

  公开（公告）日：2010-04-07
• US8236954B2
  申请人：——

  公开号：US8236954B2

  公开（公告）日：2012-08-07