(4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 924642-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone；Methanone, (4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methyl-1-piperazinyl)-；(4-bromo-2-fluorophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 924642-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrFN₂O
• mdl: MFCD09942268
• 分子量: 301.158
• InChiKey: SSFVOHPVAZKIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(6-(2-fluoro-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2013147711A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-溴-2-氟苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以100%的产率得到(4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2013147711A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014032498A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。
• Compounds
  申请人：Jensen Jenmalm Annika

  公开号：US20080039450A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein X, Y, Z, A, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, which compounds are inhibitors of MNK2 and MNK1. The invention also relates to the use of the compounds in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of disorders related to undesired activity of MNK1 and/or MNK2 kinases.

  本发明涉及通式I的化合物，其中X、Y、Z、A、Ar、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，这些化合物是MNK2和MNK1的抑制剂。本发明还涉及在治疗中使用这些化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物制备预防和治疗与MNK1和/或MNK2激酶不良活性相关的疾病的药物。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150038506A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症），神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病），代谢性疾病（例如糖尿病），神经发育障碍（例如自闭症），或精神障碍（例如精神分裂症或焦虑症））的药物以及治疗这些疾病的方法。
• HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC. (TAIWAN)

  公开号：US20150218171A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。