2-amino-4-(4'-methoxyphenyl)-5-bromothiazole | 98946-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(4'-methoxyphenyl)-5-bromothiazole
• 英文别名: 5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine；5-bromo-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine；5-Brom-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamin；5-Bromo-4-(4-methoxyphenyl)-2-aminothiazole；5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 98946-76-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂OS
• 分子量: 285.164
• InChiKey: SXEUSZFEZIJKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4'-methoxyphenyl)-5-bromothiazole 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Kaur, Gurvinder, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 333 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-amino-4-(4'-methoxyphenyl)-5-bromothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Kaur, Gurvinder, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 333 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical synthesis, molecular modeling and pharmacophore mapping of new pyrrole derivatives as inhibitors of InhA enzyme and Mycobacterium tuberculosis growth
  作者：Shrinivas D. Joshi、S. R. Prem Kumar、Sonali Patil、M. Vijayakumar、Venkatarao H. Kulkarni、Mallikarjuna N. Nadagouda、Aravind M. Badiger、Christian Lherbet、Tejraj M. Aminabhavi

  DOI：10.1007/s00044-019-02418-1

  日期：2019.11

  phenylthiazolyl benzamide and pyrrolyl benzamide derivatives were developed using molecular hybridization technique to create novel lead antimycobacterial molecules used to fight against Mycobacteriumtuberculosis. The newly synthesized molecules have inhibited InhA, the enoyl-ACP reductase enzyme from the mycobacterial type II fatty acid biosynthetic pathway. Of these, compound 3b showed H-bonding interactions with

  摘要利用分子杂交技术开发了取代的苯基噻唑苯甲酰胺和吡咯基苯甲酰胺衍生物，创造出新型的抗结核分枝杆菌分子来对抗结核分枝杆菌。新合成的分子已抑制了InhA（II型分枝杆菌脂肪酸生物合成途径中的烯酰ACP还原酶）。其中，化合物3b显示与Tyr158和与InhA活性位点结合的辅因子NAD +的H键相互作用。筛选所有分子的针对结核分枝杆菌H 37的体外抗结核活性Rv，以及一些具有代表性的分子作为InhA的抑制剂。13种化合物表现出良好的抗TB活性（MIC = 1.6μg/ mL），但只有极少数代表性分子显示出中等的InhA酶抑制活性。 拟议的InhA结合口袋内所有合成化合物的基本核心部分和对接模式，以及最终选择的药效团模型对InhA受体配体的分子比对。
• Modulators of the adenosine A3 receptors
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US10238637B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Modulators of adenosin A3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A3 receptor.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备这些化合物的程序。本发明的其他目的是提供包含有效量这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制造治疗病理状况或疾病的药物，这些病理状况或疾病可通过调节腺苷 A3 受体得到改善。
• Pyrrole sulfonyl derivative, preparation method and medical use thereof
  申请人：JIANGSU CAREPHAR PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10913714B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present invention relates to a new pyrrole sulfonyl derivative, and a preparation method and medical use thereof. In particular, the present invention relates to a pyrrole sulfonyl derivative as represented by general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and a use thereof as a therapeutic agent, in particular as a gastric acid secretion inhibitor and as potassium-competitive acid blockers (P-CABs), wherein each substituent group of general formula (I) is the same as that defined in the description.

  本发明涉及一种新的吡咯磺酰基衍生物及其制备方法和医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所代表的吡咯磺酰基衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）的用途，其中通式（I）的每个取代基团与描述中所定义的相同。
• THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：EP3248964B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• Nath, J. P.; Dash, Manjula; Satrusallya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 606 - 607
  作者：Nath, J. P.、Dash, Manjula、Satrusallya, S. C.、Mahapatra, G. N.

  DOI：——

  日期：——