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2-(4-氟苯氧基)乙烷硫代酰胺 | 35370-93-5

中文名称
2-(4-氟苯氧基)乙烷硫代酰胺
中文别名
——
英文名称
2-(4-Fluorophenoxy)ethanethioamide
英文别名
——
2-(4-氟苯氧基)乙烷硫代酰胺化学式
CAS
35370-93-5
化学式
C8H8FNOS
mdl
MFCD07339558
分子量
185.222
InChiKey
BXLASEYJOHOIMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:1126bfe4a0ae5e42c61569534140f2fe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氟苯氧基)乙烷硫代酰胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 N-((2-((4-fluorophenoxy)methyl)thiazol-4-yl)methyl)-N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of N-isobutyl-N-((2-(p-tolyloxymethyl)thiazol-4yl)methyl)benzo[d][1,3] dioxole-5-carboxamides as selective butyrylcholinesterase inhibitors
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2022.128602
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of N-isobutyl-N-((2-(p-tolyloxymethyl)thiazol-4yl)methyl)benzo[d][1,3] dioxole-5-carboxamides as selective butyrylcholinesterase inhibitors
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2022.128602
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文献信息

  • Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711
    作者:Abdel-Lateef,M.F.-A.、Eckstein,Z.
    DOI:——
    日期:——
  • 10.1016/j.ejmech.2024.116575
    作者:Li, Shuqiong、Yang, Lihua、Xu, Qiuting、Li, Xincheng、Zhao, Jiangyan、Tan, Zhoupeng、Gu, Xiaoke、Qiu, Jingying
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116575
    日期:——
  • Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of N-isobutyl-N-((2-(p-tolyloxymethyl)thiazol-4yl)methyl)benzo[d][1,3] dioxole-5-carboxamides as selective butyrylcholinesterase inhibitors
    作者:Meiyang Xi、Chengjie Feng、Kui Du、Weiping Lv、Chenxi Du、Runpu Shen、Haopeng Sun
    DOI:10.1016/j.bmcl.2022.128602
    日期:2022.4
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