methyl p-fluorophenoxyacetate | 55444-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl p-fluorophenoxyacetate
• 英文别名: methyl 2-(4-fluorophenoxy)acetate；(4-fluorophenoxy)acetic acid methyl ester；methyl (4-fluorophenoxy)acetate；Methyl-p-fluorophenoxyacetat；methyl 2-(p-fluorophenoxy)acetate
• CAS: 55444-93-4
• 化学式: C₉H₉FO₃
• mdl: MFCD00461092
• 分子量: 184.167
• InChiKey: DIMNXSMXSUMRET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl p-fluorophenoxyacetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1-(4-氟苯氧基)丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Danilova, N. A.; Miftakhov, M. S.; Lopp, M. I., Doklady Chemistry, 1983, vol. 273, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到methyl p-fluorophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  电化学CH胺化处理1,4-苯并恶嗪-3-酮的新方法

  摘要：

  1,4-苯并恶嗪-3-酮是天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通常，苯并恶嗪酮的合成需要过渡金属催化剂和预官能化的底物，例如芳基卤化物。但是，乙酸苯氧基的阳极CH氨基化可非常有效且可持续地访问这些杂环。提出的电化学方案可以应用于广泛的烷基化底物。甚至叔丁基部分或卤素取代基也与这种通用方法兼容。

  DOI：

  10.1002/chem.201701979

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• Synthesis of (&amp;#xB1;) Travoprost and its Analogs
  作者：Harikrishna Mudduluru、Rama M. Hindupur、Pramod K. Dubey、Shankar Madhavaram、Lakshmikumar Tatini、Gottumukkala V. Subbaraju

  DOI：10.2174/157017811795371485

  日期：2011.5.1

  A new synthetic approach for the antiglaucoma agent, travoprost (1) has been developed in four steps from key intermediate (2). Key transformations include Horner – Wadsworth – Emmons reaction and separation of diastereomers to obtain (±) travoprost (1) and its analogs.

  一种新的合成方法已经开发用于抗青光眼药物travoprost (1)，该方法从关键中间体(2)出发，经过四个步骤完成。关键转化包括Horner-Wadsworth-Emmons反应以及对二叠体的分离，以获得(±) travoprost (1)及其类似物。
• Method of treating dry eye disorders using 13(S)-HODE and its analogs
  申请人：Klimko G. Peter

  公开号：US20060128803A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The topical use of 13(S)-HODE and analogs are disclosed for the treatment of dry eye disorders.

  本发明揭示了用于治疗干眼症的13(S)-HODE和类似物的局部应用。
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of New Sulfone Derivatives Containing 2-Aroxymethyl-1,3,4-Oxadiazole/Thiadiazole Moiety
  作者：Shihu Su、Xia Zhou、Guoping Liao、Puying Qi、Linhong Jin

  DOI：10.3390/molecules22010064

  日期：——

  Sulfones are one of the most important classes of agricultural fungicides. To discover new lead compounds with high antibacterial activity, a series of new sulfone derivatives were designed and synthesized by introducing the aroxymethyl moiety into the scaffold of 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole sulfones. Antibacterial activities against three phytopathogens (Xanthomonas oryzae pv. oryzae, Ralstonia solanacearum

  砜类是最重要的一类农用杀菌剂。为了发现具有高抗菌活性的新先导化合物，通过将芳甲基部分引入1,3,4-恶二唑/噻二唑砜的支架中，设计并合成了一系列新的砜衍生物。体外测定了对三种植物病原体（米黄单胞菌 pv. oryzae、青枯病菌、轴突黄单胞菌 pv. citri.）的抗菌活性。与商业杀菌剂的对照和一些报道的砜类杀菌剂相比，7 种化合物 5I-1-5I-7 表现出显着更高的活性，EC50 值范围为 0.45-1.86 μg/mL 对米曲霉和 1.97-20.15 μg/mL青枯菌。令人振奋的是，5I-1、5I-2 和 5I-4 显示出显着的体内抗稻瘟病活性，保护效果达 90.4%，在 200 μg/mL 时分别为 77.7% 和 81.1%，远高于双美噻唑 (25.6%) 和噻二唑-铜 (32.0%)。并初步检验了活性衍生物的不同植物毒性。结果表明，2-aroxymethyl-1,3,4-o