2-(4-氟苯氧基)乙基胺盐酸 | 360-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 中文名称: 2-(4-氟苯氧基)乙基胺盐酸
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Methyl-3,4-dihydro-1lambda~6~,2,4-benzothiadiazine-1,1(2H)-dione；3-methyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 360-80-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: JXIUDFUSAVZJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 Chirasphere NT column 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-氟苯氧基)乙基胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  Energy barrier determination of enantiomerization of chiral 3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide type compounds by enantioselective stopped-flow HPLC

  摘要：

  The synthesis and enantioseparation of chiral 3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives are reported herein. A HPLC stopped-flow procedure was applied to the determination of rate constants and free energy barriers of enantiomerization of the compounds synthesized in the presence of achiral stationary phase. The individual enantiomers of the studied compounds were isolated in parallel by preparative HPLC on a Chiraspher NT column. Rate constants and free energy barriers of enantiomerization were determined in the mobile phase. The results were used to determine the influence of the chiral stationary phase on the enantiomerization process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.11.035

文献信息

• Iron-catalyzed oxidative synthesis of N-heterocycles from primary alcohols
  作者：Dan Zhao、Yu-Ren Zhou、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c3ra46363j

  日期：——

  An iron-catalyzed one-pot one-step oxidative system has been successfully developed in the conversion of primary alcohols into nitrogen-containing heterocycles, such as quinazolinone, quinazoline and 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives.

  在伯醇转化为含氮杂环（如喹唑啉酮，喹唑啉和3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪）中，已成功开发出铁催化的一锅一步氧化系统。1,1-二氧化物衍生物。
• Metal-free oxidative cyclization of 2-amino-benzamides, 2-aminobenzenesulfonamide or 2-(aminomethyl)anilines with primary alcohols for the synthesis of quinazolinones and their analogues
  作者：Jinwei Sun、Tao Tao、Dan Xu、Hui Cao、Qinggang Kong、Xinyu Wang、Yun Liu、Jianglin Zhao、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.054

  日期：2018.5

  A general metal-free oxidative cyclization process has been developed for the synthesis of quinazolinones, benzothiadiazines and quinazolines. By this protocol, a range of substituted 2-aminobenzamides, 2-aminobenzenesulfonamide and 2-(aminomethyl)anilines react with various alcohols, leading to the desired annulated products smoothly. This protocol features many advantages as broad substrate scope

  已经开发了用于合成喹唑啉酮，苯并噻二嗪和喹唑啉的通用的无金属氧化环化方法。通过该方案，一系列取代的2-氨基苯甲酰胺，2-氨基苯磺酰胺和2-（氨基甲基）苯胺与各种醇反应，从而平稳地得到所需的环状产物。该方案具有许多优点，例如底物范围广，反应条件温和，环境污染小，原子经济性高以及良率或优良率高。
• Highly Enantioselective Synthesis of Cyclic Aminals with a Cyclopentadiene-Based Chiral Carboxylic Acid
  作者：Yuebo Sui、Peng Cui、Sensheng Liu、Yanmei Zhou、Peng Du、Haifeng Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201701561

  日期：2018.1.17

  An asymmetric aminalization of 2‐aminobenzenesulfonamides and aldehydes with cyclopentadiene‐based chiral carboxylic acid as a catalyst has been developed.

  已经开发了基于环戊二烯的手性羧酸作为催化剂的2-氨基苯磺酰胺和醛的不对称缩醛化反应。
• 一种苯并噻二嗪-1,1-二氧化物类化合物的制备方法
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN113121470A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的合成方法，本发明开发了无溶剂合成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的新方法，反应过程中没有添加溶剂，甚至部分产物无需后处理就可以分离得到，使产物的分离提纯过程变得容易进行，操作简单，不仅缩短了反应时间，而且提高了产品收率，收率可达73％‑98％，纯度可达96％‑99％，最大限度减少了有毒溶剂使用，从根本上解决了由于溶剂而造成的资源浪费以及环境污染等问题。从根源上彻底消除了产物中重金属污染问题，适用于原料药(API)及生物制剂等制备，符合绿色化学理念要求。
• SALTS OF POTASSIUM ATP CHANNEL OPENERS AND USES THEREOF
  申请人：Essentialis, Inc.

  公开号：EP3545958A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  Provided are immediate or prolonged administration of certain salts of KATP channel openers such as diazoxide to a subject to achieve novel pharmacodynamic, pharmacokinetic, therapeutic, physiological, metabolic and compositional outcomes in the treatment of diseases or conditions involving KATP channels. Also provided are pharmaceutical formulations, methods of administration and dosing of the salts that achieve these outcomes and reduce the incidence of adverse effects in treated individuals. Further provided are method of co-administering the salts with other drugs to treat diseases of humans and animals.

  本发明提供了对受试者立即或长期施用 KATP 通道开放剂（如二氮氧）的某些盐类，以在治疗涉及 KATP 通道的疾病或病症时实现新的药效学、药代动力学、治疗学、生理学、新陈代谢和成分结果。此外，还提供了盐类的药物制剂、给药方法和剂量，这些制剂、给药方法和剂量可实现这些结果，并降低受治疗者不良反应的发生率。此外，还提供了将盐类与其他药物联合给药以治疗人类和动物疾病的方法。