N-(5-Methyl-10H-indolo[2,3-b][1,8]naphthyridin-2-yl)acetamide | 844701-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5-Methyl-10H-indolo[2,3-b][1,8]naphthyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 844701-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: XDNDEHOBFXNQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 N-(5-Methyl-10H-indolo[2,3-b][1,8]naphthyridin-2-yl)acetamide 反应 2.0h， 以54%的产率得到methyl sulfate;N-(5,10,11-trimethylindolo[2,3-b][1,8]naphthyridin-11-ium-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些 6H-吲哚 [2,3-b] [1,8] 萘啶衍生物的合成和细胞抑制特性

  摘要：

  描述了从合适的 2-氯-1, 8-萘啶开始合成标题杂环系统的新型高效合成方法。合成的 6H-吲哚 [2, 3-b] [1, 8] 萘啶衍生物在 55 个肿瘤细胞系上进行了体外抗癌特性测试。事实证明，主环系统中第 3 位乙酰氨基部分的存在对此类化合物的细胞抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.200200696
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-氯-5-甲基-1,8-萘啶-2-基)乙酰胺 以 二苯醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(5-Methyl-10H-indolo[2,3-b][1,8]naphthyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些 6H-吲哚 [2,3-b] [1,8] 萘啶衍生物的合成和细胞抑制特性

  摘要：

  描述了从合适的 2-氯-1, 8-萘啶开始合成标题杂环系统的新型高效合成方法。合成的 6H-吲哚 [2, 3-b] [1, 8] 萘啶衍生物在 55 个肿瘤细胞系上进行了体外抗癌特性测试。事实证明，主环系统中第 3 位乙酰氨基部分的存在对此类化合物的细胞抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.200200696

文献信息

• Synthesis and Cytostatic Properties of Some 6H-Indolo[2, 3-b][1, 8]naphthyridine Derivatives
  作者：Henryk Mastalarz、Ryszard Jasztold-Howorko、Felicja Rulko、Alain Croisy、Daniele Carrez

  DOI：10.1002/ardp.200200696

  日期：2004.8

  efficient synthesis of the title heterocyclic ring system is described starting from suitable 2‐chloro‐1, 8‐naphthyridines. The synthesized 6H‐indolo[2, 3‐b][1, 8]naphthyridine derivatives were tested in vitro on 55 tumor cell lines for their anticancer properties. The presence of the acetylamino moiety at position 3 in the main ring system proved to be crucial for the cytostatic activity of this class

  描述了从合适的 2-氯-1, 8-萘啶开始合成标题杂环系统的新型高效合成方法。合成的 6H-吲哚 [2, 3-b] [1, 8] 萘啶衍生物在 55 个肿瘤细胞系上进行了体外抗癌特性测试。事实证明，主环系统中第 3 位乙酰氨基部分的存在对此类化合物的细胞抑制活性至关重要。