N-(7-氯-5-甲基-1,8-萘啶-2-基)乙酰胺 | 1569-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-(7-氯-5-甲基-1,8-萘啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-7-acetylamino-1,8-naphthyrine
• 英文别名: N-(7-chloro-5-methyl-[1,8]naphthyridin-2-yl)-acetamide；N-(7-Chlor-5-methyl-[1,8]naphthyridin-2-yl)-acetamid；N-(7-Chloro-5-methyl-[1,8]naphthyridin-2-yl)-acetamide；2-acetamido-5-methyl-7-chloro-1,8-naphthyridine；7-Acetamido-2-chloro-4-methyl-1,8-naphthyridine；2-Chlor-7-acetamino-4-methyl-1,8-naphthyridin；N-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1569-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: HEWSVFVOJBURFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  486.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-氯-5-甲基-1,8-萘啶-2-基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-(5,11-dimethylindolo[2,3-b][1,8]naphthyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些 6H-吲哚 [2,3-b] [1,8] 萘啶衍生物的合成和细胞抑制特性

  摘要：

  描述了从合适的 2-氯-1, 8-萘啶开始合成标题杂环系统的新型高效合成方法。合成的 6H-吲哚 [2, 3-b] [1, 8] 萘啶衍生物在 55 个肿瘤细胞系上进行了体外抗癌特性测试。事实证明，主环系统中第 3 位乙酰氨基部分的存在对此类化合物的细胞抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.200200696
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-acetamide 生成 N-(7-氯-5-甲基-1,8-萘啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted -6,7,8,9-tetrahydro-pyrido- and 2H-pyrano

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中 X 从 NH 和 O 组成的组中选择，R 从 H、CH.sub.3 和苯基组成的组中选择，R' 从 OCH.sub.3、CF.sub.3 CH.sub.3 和 H 组成的组中选择，R" 从 H、CH.sub.3 和 CH.sub.2 CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5 组成的组中选择。这些化合物是稳定的、高效的激光染料。

  公开号：

  US04202981A1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• Substituted naphthyridinones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04133885A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Organic chemical compounds based upon the naphthyridine molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The naphthyridinone is substituted with a substituted amino alkyl group at the 1-position, and variously substituted at the remaining positions. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  本发明揭示了基于萘啶分子的有机化合物，其具有强效的胃分泌抑制性能。萘啶酮在1位上用取代氨基烷基基团取代，并在其余位置进行各种取代。这些化合物对胃肠道中的胃分泌抑制具有深远的影响，同时还揭示了用于此类用途的组合物。
• Nucleotide base recognition: ditopic binding of guanine to a macrocyclic receptor containing naphthyridine and naphthalene units
  作者：Andrew D. Hamilton、Nalin Pant

  DOI：10.1039/c39880000765

  日期：——

  A novel series of receptors for guanine has been prepared and is shown, by 1H n.m.r., to bind the nucleotide base via both hydrogen bonding and aromatic stacking interactions.

  已经制备了一系列新的鸟嘌呤受体，并通过1 H nmr显示了通过氢键和芳族堆积相互作用结合核苷酸碱基的方法。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。