5-(Phenylsulfonyl)-6,11-epoxy-6,11-dimethyl-6,11-dihydrobenzocarbazole | 92399-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(Phenylsulfonyl)-6,11-epoxy-6,11-dimethyl-6,11-dihydrobenzocarbazole
• 英文别名: 5-(Phenylsulfonyl)-6,11-epoxy-6,11-dimethyl-6,11-dihydrobenzo[b]carbazole
• CAS: 92399-40-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 401.486
• InChiKey: DQJBOGJCUSJTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Phenylsulfonyl)-6,11-epoxy-6,11-dimethyl-6,11-dihydrobenzocarbazole 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5,11-Dimethyl-6H-benzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels-Alder reactions of 1,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole. A new annulation strategy for the construction of ellipticine and isoellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a039
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2,3-diyl)bis(ethan-1-ol) 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.42h， 生成 5-(Phenylsulfonyl)-6,11-epoxy-6,11-dimethyl-6,11-dihydrobenzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels-Alder reactions of 1,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole. A new annulation strategy for the construction of ellipticine and isoellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a039