1-(1-(Phenylsulfonyl)-2-acetylindol-3-yl)ethanol | 92399-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(Phenylsulfonyl)-2-acetylindol-3-yl)ethanol
• 英文别名: 1-<1-(Phenylsulfonyl)-2-acetylindol-3-yl>ethanol
• CAS: 92399-36-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: LGRSNPRQGKKNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(Phenylsulfonyl)-2-acetylindol-3-yl)ethanol 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 endo-N-Phenyl-1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-(phenylsulfonyl)-2,3-carbazoledicarboximid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels-Alder reactions of 1,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole. A new annulation strategy for the construction of ellipticine and isoellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a039
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(Phenylsulfonyl)-3-ethylindol-2-yl>ethanol 在 过氧化苯甲酰 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(1-(Phenylsulfonyl)-2-acetylindol-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels-Alder reactions of 1,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole. A new annulation strategy for the construction of ellipticine and isoellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a039