2-bromo-S,S-dioxophenothiazine | 192799-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-bromo-S,S-dioxophenothiazine
• 英文别名: 3-bromophenoxathiine-10,10-dione；3-Bromophenoxathiine 10,10-dioxide
• CAS: 192799-88-5
• 化学式: C₁₂H₇BrO₃S
• 分子量: 311.156
• InChiKey: ARAMVZVGYFTNIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenoxazine 、 2-bromo-S,S-dioxophenothiazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机小分子发光材料及由其制备的有机 电致发光器件

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件。所述的有机小分子发光材料是以9，9‑二甲基‑10‑苯基吖啶或10‑苯基吩恶嗪作为给电子性单元，通过在吖啶单元的2位或者吩恶嗪单元的3位连接不同的吸电子性单元，获得了一系列的新型高效有机小分子发光材料。本发明的有机小分子发光材料改变了材料的分子内电荷转移特性，使得发光材料的发光峰蓝移，可作为发光层应用于有机电致发光器件，具有较高的器件效率。

  公开号：

  CN105254562B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-bromo-S,S-dioxophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063

文献信息

• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831744A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。
• 化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN111848590B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件。所述的化合物如通式(1)所示，通过三亚苯类稠环和含氮杂环单元分别连接在含邻位基团取代的芳香环上，可有助于化合物的分子分散，降低激子的淬灭，从而有利于提高化合物的器件性能和稳定性，为提高有机电子器件特别是OLED的性能和寿命提供一种行之有效的方案。
• 含9,9’-螺吖啶的化合物及其制备方法和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN106831773A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了含9,9’‑螺吖啶的化合物，以9,9’‑螺吖啶为核，9,9’‑螺吖啶与外围亲电子的Ar和Ar’单元结合。本发明还公开了上述含9,9’‑螺吖啶的化合物的制备方法，通过选择不同卤素取代的Ar单元和Ar’单元，与10H,10’H‑9,9’‑螺吖啶进行Buchwald‑Hartwig偶联反应，铜催化卤代芳烃氨基化反应，或者强碱条件下的亲核取代反应获得含9,9’‑螺吖啶的化合物。本发明同时公开了上述含9,9’‑螺吖啶的化合物的应用。本发明的含9,9’‑螺吖啶的化合物，具有强的荧光性，具有一定的导电性，可作为发光体应用于制作有机电致发光二极管的发光层。
• 一种二氧吩恶噻类衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106800557B

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明属于有机光电材料领域，尤其涉及一种二氧吩恶噻类衍生物及其制备方法和应用，二氧吩恶噻类衍生物，是以二氧吩恶噻为母体，其结构式如下：其中，Ar表示或‑R，所述Ar1为苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、蒽基或菲基；n取1或2，该类衍生物，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为OLED发光器件的发光层材料使用时，制作出的OLED器件具有良好的光电性能。
• Selective Inhibitors of Monoamine Oxidase (MAO). 5. 1-Substituted Phenoxathiin Inhibitors Containing No Nitrogen That Inhibit MAO A by Binding It to a Hydrophobic Site
  作者：Morton Harfenist、Daniel P. C. McGee、Mark D. Reeves、Helen L. White

  DOI：10.1021/jm970862j

  日期：1998.6.1

  It is believed that a monoamine oxidase (MAO) inhibitor specific for MAO A, which is reversibly bound to this enzyme and displaceable:by tyramine, will be an antidepressant which will not cause a rise in blood pressure when tyramine-containing foods are ingested. Some linear tricyclic compounds with a larger and a smaller group forming the central ring and with a lipophilic group ortho to the larger group (here mostly the SO2 function of phenoxathiin 10, -10-dioxide) are reported to have the sought properties. Potency appears to require short length and relatively small cross section for the substituent. The 1-ethyl (13), 1-vinyl (22), 1-trifluoromethyl (27), and 1-iodo (76) phenoxathiin dioxides had the best profiles. Structure-activity relationships, syntheses, and a possible rationale for the selectivity of these compounds and related tricyclics are given. Compound 13 was selected for further development. A summary of pharmacological data for 13 is given.