3-bromophenoxathiin | 192799-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-bromophenoxathiin
• 英文别名: 3-Bromophenoxathiine
• CAS: 192799-87-4
• 化学式: C₁₂H₇BrOS
• 分子量: 279.157
• InChiKey: ANZQNVMSMHQNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromophenoxathiin 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以45.77 g的产率得到2-bromo-S,S-dioxophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-bromophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063

文献信息

• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831744A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。
• 유기 발광 화합물, 잉크 조성물, 유기 발광 소자 및 전자 기기
  申请人：Skin n Skin Co., Ltd. 주식회사 스킨앤스킨(120070435418) Corp. No ▼ 131111-0165843BRN ▼129-81-98293

  公开号：KR20160072388A

  公开（公告）日：2016-06-23

  하기 화학식 1로 표시되는 방향족 아민 화합물인 유기 발광 화합물이 제공된다. [화학식 1] 상기 식에서, R1 내지 R8 및 A1 내지 A4는 전술하여 정의된 바와 같다.

  提供有机发光化合物的化学式，其中表示为1的芳香胺化合物。在上述式中，R1至R8和A1至A4如前述所定义。
• Achieving high-efficiency purely organic room-temperature phosphorescence materials by boronic ester substitution of phenoxathiine
  作者：Mengke Li、Xinyi Cai、Zhenyang Qiao、Kunkun Liu、Wentao Xie、Liangying Wang、Nan Zheng、Shi-Jian Su

  DOI：10.1039/c9cc02648g

  日期：——

  The effect of boronic ester substitution on the room-temperature phosphorescence of phenoxathiine-based derivatives was investigated to achieve an improved phosphorescence quantum efficiency of up to 20%.

  对苯硼酯取代对苯硫醚衍生物的影响进行了研究，以实现高达20%的改进的室温磷光量子效率。
• 一种非芳香胺类小分子光电材料及制备与应 用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN109776490B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明属于光电材料领域，公开了一种非芳香胺类小分子光电材料及制备与应用。所述非芳香胺类小分子光电材料具有式(I)所示的结构式；式中，R1选自H或‑CH3，R1、R2、R3、R4各自独立的选自S或O。本发明的非芳香胺类小分子光电材料具有良好的空穴传输能力，可以应用于有机光电器件的空穴传输层，也可与常用的电子传输型材料相结合，生成激基复合物态发光，体现出高的荧光量子收率，并且呈现出热活化延迟荧光的性质。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20210040075A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  An organic compound is described. An organic electroluminescence device comprises the organic compound, as a host of an emissive layer, or as a hole blocking layer. The organic compound may increase a half-life or current efficiency of the organic electroluminescence device. The organic compound may lower a driving voltage of the organic electroluminescence device. The mentioned organic compound may have the following formula: The same definition as described in the present invention.

  描述了一种有机化合物。有机电致发光器件包括该有机化合物，作为发射层或阻挡层的主体。该有机化合物可以增加有机电致发光器件的半衰期或电流效率。该有机化合物可以降低有机电致发光器件的驱动电压。所述有机化合物可以具有以下公式：与本发明中描述的相同定义。