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(2-bromobut-2-enyl)pent-3-ynylamine | 261895-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-bromobut-2-enyl)pent-3-ynylamine
英文别名
N-(2-bromobut-2-enyl)pent-3-yn-1-amine
(2-bromobut-2-enyl)pent-3-ynylamine化学式
CAS
261895-15-2
化学式
C9H14BrN
mdl
——
分子量
216.121
InChiKey
QRMPSNFEVZTGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[4,3- b ]咔唑的新型化合物:玫瑰树碱的高效合成
    摘要:
    开发了吲哚硼酸酯(2)与乙烯基溴(9)的钯催化串联环化-交叉偶联反应,用于制备吡啶并[4,3- b ]咔唑。2a的交叉偶联反应提供了己三烯(10),然后用辐射或路易斯酸将10环化为吡啶并[4,3- b ]咔唑(12)。使用吲哚硼酸酯(2c)进行交叉偶联反应,通过相似的反应序列获得了玫瑰树碱的新型结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01016-9
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊炔-1-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (2-bromobut-2-enyl)pent-3-ynylamine
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[4,3- b ]咔唑的新型化合物:玫瑰树碱的高效合成
    摘要:
    开发了吲哚硼酸酯(2)与乙烯基溴(9)的钯催化串联环化-交叉偶联反应,用于制备吡啶并[4,3- b ]咔唑。2a的交叉偶联反应提供了己三烯(10),然后用辐射或路易斯酸将10环化为吡啶并[4,3- b ]咔唑(12)。使用吲哚硼酸酯(2c)进行交叉偶联反应,通过相似的反应序列获得了玫瑰树碱的新型结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01016-9
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