Zn(II)-5-(4-bromophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 209906-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zn(II)-5-(4-bromophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• 英文别名: [5-(4'-bromophenyl)-10,15-20-triphenylporphinato]zinc(II)；5-(4-bromophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 209906-23-0
• 化学式: C₄₄H₂₇BrN₄Zn
• 分子量: 757.019
• InChiKey: VGNCSFRFEFFGRB-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II)-5-(4-bromophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 2,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到[5-(2'',5''-dimethoxybiphenyl-4'-yl)-10,15-20-triphenylporphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Hyslop, Alison G.; Therien, Michael J., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 275-276, p. 427 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Zn(II)-5-(4-bromophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  亲液锌(II)卟啉与牛血清白蛋白的相互作用

  摘要：

   抽象的 进行了钯催化的单溴苯基取代的锌(II)卟啉与小杂环（苯并噻唑、苯并恶唑和N-甲基苯并咪唑）的杂化。结果，获得了可溶于有机溶剂的不对称杂基苯基取代的锌(II)卟啉。使用牛血清白蛋白在水性有机溶剂中通过光谱方法研究了杂基取代的锌(II)卟啉与α-螺旋蛋白的相互作用。研究发现，在磷酸钠缓冲液中用白蛋白滴定锌(II)卟啉涉及许多平衡，包括络合和聚集。对于含有N-甲基苯并咪唑和苯并恶唑残基的卟啉，由蛋白质吸收有机溶剂分子引发的自聚集过程占主导地位。研究发现，具有苯并噻唑残基的锌(II)卟啉具有更强的疏水性，可促进与蛋白质形成复合物。具有苯并噻唑残基的锌（II）卟啉的光化学性质、α-螺旋蛋白的光氧化能力以及蛋白质与该卟啉的高亲和力使其成为光动力失活潜在应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1134/s1070328424600244

文献信息

• Synthesis and characterization of rigid [2.2]paracyclophane–porphyrin conjugates as scaffolds for fixed-distance bimetallic complexes
  作者：Daniel M. Knoll、Thomas B. Wiesner、Stefan M. Marschner、Zahid Hassan、Patrick Weis、Manfred Kappes、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c9ra07055a

  日期：——

  This work presents a new approach to prepare mono- and disubstituted linear rigid bimetallic [2.2]paracyclophane–porphyrin conjugates via palladium-mediated Stille cross-coupling reaction. The metalated porphyrin moiety can be varied allowing convenient access to modular metal–metal fixed-distance Cu/Zn complexes.

  这项工作提出了一种通过钯介导的 Stille 交叉偶联反应制备单取代和双取代线性刚性双金属 [2.2] 对环烷-卟啉共轭物的新方法。金属化的卟啉部分可以变化，从而可以方便地获得模块化的金属-金属固定距离 Cu/Zn 配合物。
• Ultrafast Intersystem Crossing and Spin Dynamics of Zinc <i>meso</i>-Tetraphenylporphyrin Covalently Bound to Stable Radicals
  作者：Michael T. Colvin、Amanda L. Smeigh、Emilie M. Giacobbe、Sarah M. Mickley Conron、Annie Butler Ricks、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jp2021006

  日期：2011.7.7

  1*ZnTPP by the radicals and time-resolved electron paramagnetic resonance (TREPR) spectroscopy is used to monitor the spin dynamics of the paramagnetic product states. The presence of BPNO• or BDPA• accelerates the intersystem crossing rate of 1*ZnTPP about 10- to 500-fold in 1–4 depending on the structure compared to that of 1*ZnTPP itself. In addition, the lifetime of 3*ZnTPP in 1 is shorter than that

  叔丁基苯基硝基氧（BPNO •）和α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA •）稳定基团分别使用一个ZnTPP苯基以固定的距离连接到内消旋四苯基卟啉锌（ZnTPP）上。相对于卟啉大环，BPNO •和BDPA •的对位（分别为1和3）或间位（分别为2和4）。在光激发1 – 4之后，使用瞬态光吸收光谱法观察1的激发态猝灭。*通过自由基和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱学得到的ZnTPP用于监测顺磁产物状态的自旋动力学。BPNO的存在•或BDPA •加速的系间窜越速率1在约10至* ZnTPP 500倍1 - 4取决于结构相比的1 * ZnTPP本身。此外，由于3 * ZnTPP从3 * ZnTPP到基态的增强的系统间穿越（EISC），结果3 * ZnTPP在1中的寿命比3 * ZnTPP本身的寿命短。1内产生的三个不成对自旋的TREPR光谱图2和图2示出了自旋极化的激发双峰态（D 1
• Remote Enantioselective Epoxidation Reactions Catalyzed by Chiral Iron Porphyrin Complexes with a Hydrogen-Bonding Site
  作者：Thorsten Bach、Hussayn Ahmed、Alexander Pöthig、Khai-Nghi Truong

  DOI：10.1055/s-0042-1751527

  日期：——

  Iron porphyrin complexes, which were linked via a para-phenylethynyl group to a chiral scaffold with a lactam binding site, were probed as catalysts in the enantioselective epoxidation of 4-(ω-alkenyl)-quinolones. It was found that the 3-butenyl group in the substrate accounts for the highest enantioselectivity (up to 44% ee) and the absolute configuration of an oxirane product was elucidated by electron

  铁卟啉配合物通过对苯乙炔基与具有内酰胺结合位点的手性支架连接，作为 4-(ω-烯基)-喹诺酮对映选择性环氧化的催化剂进行了探索。结果发现，底物中的3-丁烯基具有最高的对映选择性（高达44% ee），并且通过电子衍射阐明了环氧乙烷产物的绝对构型。底物与催化剂之间的两点氢键可能是导致远程位置对映体分化的原因。该研究表明，通过底物的结合位点与其反应性 C=C 双键之间的四个非立体碳原子，手性转移是可能的。
• Synthesis and Network-Like Self-Assembly of Porphyrin-Polyselenophene Complexes
  作者：Lianshan Li、Jon Hollinger、Gerald Guerin、Dwight S. Seferos

  DOI：10.1002/cphc.201200682

  日期：2012.12.21

  A hexagonal network structure fabricated by self-assembly of a branched conjugated polymer with a porphyrin core and P3HT or P3HS arms is presented (see picture). Polymer symmetry is very important to the network structure formation probably due to the different viscosities in linear and branched polymers.