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1-methyl-N-prop-2-enylindole-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-N-prop-2-enylindole-3-carboxamide
英文别名
——
1-methyl-N-prop-2-enylindole-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C13H14N2O
mdl
MFCD10653544
分子量
214.267
InChiKey
ATBXLTRQHDGVBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-N-prop-2-enylindole-3-carboxamidecopper(I) oxide2,2'-联吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-methyl-1-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    铜催化发散的三氟甲基化/未活化烯烃的环化
    摘要:
    大多数未活化烯烃的先例铜催化的三氟甲基化反应的涉及末端烯烃,并且这些方法在消除或亲核加成,或重排semipinacol或C端的 H键的官能化步骤。在这项研究中,我们开发了一种针对未活化的末端烯烃和内部烯烃的三氟甲基化方法,以实现发散的后期自由基环化并实现高分子复杂性。这些环化与鲍德温规则完全一致。此外,进行了动力学同位素效应(KIE)的研究和控制反应,并提出了可能的机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500965
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚-3-甲酸氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-methyl-N-prop-2-enylindole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化发散的三氟甲基化/未活化烯烃的环化
    摘要:
    大多数未活化烯烃的先例铜催化的三氟甲基化反应的涉及末端烯烃,并且这些方法在消除或亲核加成,或重排semipinacol或C端的 H键的官能化步骤。在这项研究中,我们开发了一种针对未活化的末端烯烃和内部烯烃的三氟甲基化方法,以实现发散的后期自由基环化并实现高分子复杂性。这些环化与鲍德温规则完全一致。此外,进行了动力学同位素效应(KIE)的研究和控制反应,并提出了可能的机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500965
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Divergent Trifluoromethylation/Cyclization of Unactivated Alkenes
    作者:Jing Zheng、Ziyang Deng、Yan Zhang、Sunliang Cui
    DOI:10.1002/adsc.201500965
    日期:2016.3.3
    Most of the precedent coppercatalyzed trifluoromethylation reactions of unactivated alkenes concern terminal alkenes, and these processes are terminated in elimination, or nucleophilic addition, or semipinacol rearrangement, or CH bond functionalization steps. In this study, we develop a trifluoromethylation method for both unactivated terminal and internal alkenes to enable divergent late‐stage
    大多数未活化烯烃的先例铜催化的三氟甲基化反应的涉及末端烯烃,并且这些方法在消除或亲核加成,或重排semipinacol或C端的 H键的官能化步骤。在这项研究中,我们开发了一种针对未活化的末端烯烃和内部烯烃的三氟甲基化方法,以实现发散的后期自由基环化并实现高分子复杂性。这些环化与鲍德温规则完全一致。此外,进行了动力学同位素效应(KIE)的研究和控制反应,并提出了可能的机理。
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