(2-Methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)boronic acid | 1186234-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 1186234-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₅BO₅
• 分子量: 226.037
• InChiKey: WRWJYNKCIXIYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)boronic acid 、 3-(5-iodo-pyridin-2-yloxy)-azetidine-1-carboxylic acid pyridazin-3-ylamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{5-[2-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-pyridin-2-yloxy}-azetidine-1-carboxylic acid pyridazin-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE

  摘要：

  式（I）的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗状况具有益处，如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍：式（I）其中Ar1是可选择取代的苯基或可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基；Ar2是可选择取代的苯基，可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基或在每个融合环中具有5或6个环原子的可选择取代的融合双环杂芳基；Ar3是从可选择取代的苯基和可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基基团组成的羰基基团。

  公开号：

  WO2009109743A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-Methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE

  摘要：

  式（I）的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗状况具有益处，如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍：式（I）其中Ar1是可选择取代的苯基或可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基；Ar2是可选择取代的苯基，可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基或在每个融合环中具有5或6个环原子的可选择取代的融合双环杂芳基；Ar3是从可选择取代的苯基和可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基基团组成的羰基基团。

  公开号：

  WO2009109743A1

文献信息

• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009109743A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: Formula (I) Wherein Ar1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms; Ar2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms or optionally substituted fused bicyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms in each fused ring; and Ar3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

  式（I）的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗状况具有益处，如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍：式（I）其中Ar1是可选择取代的苯基或可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基；Ar2是可选择取代的苯基，可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基或在每个融合环中具有5或6个环原子的可选择取代的融合双环杂芳基；Ar3是从可选择取代的苯基和可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基基团组成的羰基基团。