[(2S)-undec-10-en-2-yl] (2E,4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxynona-2,8-dienoate | 312308-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S)-undec-10-en-2-yl] (2E,4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxynona-2,8-dienoate
• CAS: 312308-53-5
• 化学式: C₃₂H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 583.012
• InChiKey: RFOCKDUHXNEQFU-AIMFVOOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-undec-10-en-2-yl] (2E,4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxynona-2,8-dienoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Aspicilin from Chlorobenzene

  摘要：

  [GRAPHICS]The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).

  DOI：

  10.1021/ol006457v
• 作为产物：
  描述：

  (S)-undec-10-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S)-undec-10-en-2-yl] (2E,4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxynona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Aspicilin from Chlorobenzene

  摘要：

  [GRAPHICS]The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).

  DOI：

  10.1021/ol006457v

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Aspicilin from Chlorobenzene
  作者：Martin G. Banwell、Kenneth J. McRae

  DOI：10.1021/ol006457v

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).