摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5(4)-mercaptoimidazole-4(5)-thiocarboxamide | 58413-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5(4)-mercaptoimidazole-4(5)-thiocarboxamide
英文别名
5(4)-mercaptoimidazol-4(5)carbothioamide;5-mercaptoimidazole-4-thiocarboxamide;5-thioxo-4,5-dihydro-1(3)H-imidazole-4-carbothioic acid amide;5-Mercaptoimidazole-4-carbothiamide;4-sulfanyl-1H-imidazole-5-carbothioamide
5(4)-mercaptoimidazole-4(5)-thiocarboxamide化学式
CAS
58413-38-0
化学式
C4H5N3S2
mdl
——
分子量
159.236
InChiKey
DGGIQSOMRDQVFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(4)-mercaptoimidazole-4(5)-thiocarboxamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以75%的产率得到5(4)-mercaptoimidazole-4(5)-carbamidrazone
    参考文献:
    名称:
    5(4)-氨基咪唑-4(5)-羧酰胺和嘌呤的类似物的合成和性质。11.咪唑硫代酰胺的结构和反应性研究
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00568953
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环硫代酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应。新型2-偶氮基-5-甲氧基羰基亚甲基噻唑啉-4-酮的合成
    摘要:
    系统地研究了乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)与杂环硫代酰胺的反应,并开发了许多新的2-异恶唑基-(8),咪唑基-(13a,b和17a),1,2,3-三唑基-已经制备了(13d,e)和1,2,3-噻二唑基(17b)噻唑啉。在这些反应中,与氨基相比,硫酰胺基具有更高的反应性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00049-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of 5-mercaptoazoles and pyridine-2-thiones with acetylenic esters. Selectivity of the formation of novel fused thiazin-4-ones and thiazolidin-4-ones
    作者:Vasiliy A. Bakulev、Vera S. Berseneva、Natalia P. Belskaia、Yury Yu. Morzherin、Andreiy Zaitsev、Wim Dehaen、Ingrid Luyten、Suzanne Toppet
    DOI:10.1039/b207854f
    日期:2003.12.19
    A systematic study of the reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) and methyl propynoate with 5-mercaptoazoles and pyridine-2-thiones has been carried out and as a result, a number of novel imidazo[1,5-b]thiazin-4-ones 6a,b, pyrazolo[1,5-b] thiazin-4-ones 15a–f, imidazo[1,5-b]thiazol-4-ones 7a,b and thiazolo[3,2-a]pyridines 21a–c have been prepared. The influence of the size of the ring of the starting “cyclic” thioamides on the size of the fused ring in the reaction products has been established. The preferred formation of a six-membered thiazine ring took place in the reactions of 5-mercaptoazoles. In contrast, the five membered thiazolidine ring is formed in reactions of pyridine-2-thiones. In both cases the product is a five-membered ring fused to a six-membered heterocycle.
    对乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)和丙炔酸甲酯与 5-巯基唑和吡啶-2-酮的反应进行了系统研究,结果发现:6a,b、吡唑并[1,5-b]噻嗪-4-酮 15a-f、咪唑并[1,5-b]噻唑-4-酮 7a,b 和噻唑并[3,2-a]吡啶 21a-c。已经确定了起始 "环状 "代酰胺环的大小对反应产物中融合环大小的影响。在 5-巯基偶氮唑的反应中,优先形成的是六元噻嗪环。相反,五元噻唑烷环是在吡啶-2-酮的反应中形成的。在这两种情况下,产物都是一个与六元杂环融合的五元环。
  • ——
    作者:Yu. Yu. Morzherin、T. A. Pospelova、T. V. Glukhareva、V. S. Berseneva、Yu. A. Rozin、E. V. Tarasov、V. A. Bakulev
    DOI:10.1023/a:1013861930028
    日期:——
  • BAKULEV, V. A.;MOKRUSHIN, V. S.;GRISHAKOV, A. N.;PUSHKAREVA, Z. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 7, 957-962
    作者:BAKULEV, V. A.、MOKRUSHIN, V. S.、GRISHAKOV, A. N.、PUSHKAREVA, Z. V.
    DOI:——
    日期:——
  • OFITSEROV V. I.; MOKRUSHIN V. S.; NIFONTOV V. I.; PUSHKAREVA Z. V.; NIKIF+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 11, 1550-1554
    作者:OFITSEROV V. I.、 MOKRUSHIN V. S.、 NIFONTOV V. I.、 PUSHKAREVA Z. V.、 NIKIF+
    DOI:——
    日期:——
查看更多