2,6-bis(4-methoxybenzyl)pyridine | 1353577-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(4-methoxybenzyl)pyridine
• CAS: 1353577-74-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: MDYPMVBRVSSKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-methoxybenzyl)pyridine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙硫醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (2R)-3-[(2S,6R)-2,6-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-1-yl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Exploring the effect of N-substitution in nor-lobelane on the interaction with VMAT2: discovery of a potential clinical candidate for treatment of methamphetamine abuse

  摘要：

  我们合成了一系列 N-取代的洛贝兰类似物，并评估了它们在囊泡单胺转运体上的[3H]二氢四苄肼结合亲和力及其对囊泡[3H]多巴胺摄取的抑制作用。化合物 19a 含有一个 N-1,2(R)-二羟基丙基，已被确定为治疗甲基苯丙胺滥用的潜在临床候选药物。

  DOI：

  10.1039/c3md20374c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 4-methoxybenzylmagnesium chloride 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2,6-bis(4-methoxybenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Exploring the effect of N-substitution in nor-lobelane on the interaction with VMAT2: discovery of a potential clinical candidate for treatment of methamphetamine abuse

  摘要：

  我们合成了一系列 N-取代的洛贝兰类似物，并评估了它们在囊泡单胺转运体上的[3H]二氢四苄肼结合亲和力及其对囊泡[3H]多巴胺摄取的抑制作用。化合物 19a 含有一个 N-1,2(R)-二羟基丙基，已被确定为治疗甲基苯丙胺滥用的潜在临床候选药物。

  DOI：

  10.1039/c3md20374c

文献信息

• Suzuki-Miyaura and Negishi Approaches to a Series of Forensically Relevant Pyridines and Pyrimidines
  作者：Zbigniew Czarnocki、Dariusz Błachut、Joanna Szawkało

  DOI：10.1055/s-0030-1260224

  日期：2011.11

  ridines were prepared. The synthesis of 5-aryl-4-methylpyrimidines was accomplished by Suzuki­-Miyaura cross-coupling reaction between arylboronic acids and 5-bromo-4-methylpyrimidine. The 4-benzylpyrimidines and 2,6-benzylpyridines were synthesized by treatment of 4-bromopyrimidine and 2,6-dibromopyridine derivatives with ring-substituted benzylzinc reagents. cross-coupling reaction - amphetamine

  制备了5-芳基-4-甲基嘧啶，4-苄基嘧啶，2，6-苄基吡啶和2，6-二苄基-4-甲基吡啶的苯环取代的衍生物的文库。5-芳基-4-甲基嘧啶的合成是通过芳基硼酸与5-溴-4-甲基嘧啶之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应完成的。通过用环取代的苄基锌试剂处理4-溴嘧啶和2,6-二溴吡啶衍生物来合成4-苄基嘧啶和2,6-苄基吡啶。 交叉偶联反应-苯丙胺类似物-Leuckart合成-药物-杂环
• Exploring the effect of N-substitution in nor-lobelane on the interaction with VMAT2: discovery of a potential clinical candidate for treatment of methamphetamine abuse
  作者：Guangrong Zheng、David B. Horton、Narsimha Reddy Penthala、Justin R. Nickell、John P. Culver、Agripina G. Deaciuc、Linda P. Dwoskin、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c3md20374c

  日期：——

  A series of N-substituted lobelane analogues was synthesized and evaluated for their [3H]dihydrotetrabenazine binding affinity at the vesicular monoamine transporter and for their inhibition of vesicular [3H]dopamine uptake. Compound 19a, which contains an N-1,2(R)-dihydroxypropyl group, had been identified as a potential clinical candidate for the treatment of methamphetamine abuse.

  我们合成了一系列 N-取代的洛贝兰类似物，并评估了它们在囊泡单胺转运体上的[3H]二氢四苄肼结合亲和力及其对囊泡[3H]多巴胺摄取的抑制作用。化合物 19a 含有一个 N-1,2(R)-二羟基丙基，已被确定为治疗甲基苯丙胺滥用的潜在临床候选药物。