5-amino-1-tert-butyl-4-ethoxycarbonylamino-3-methylpyrazole | 191230-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-tert-butyl-4-ethoxycarbonylamino-3-methylpyrazole
• 英文别名: ethyl N-(5-amino-1-tert-butyl-3-methylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 191230-79-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: HMGAMJSDDCTNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-tert-butyl-4-ethoxycarbonylamino-3-methylpyrazole 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-4,6-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 - c ]吡唑-5-酮的新有效途径†

  摘要：

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340246
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-amino-1-tert-butyl-4-ethoxycarbonylamino-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 - c ]吡唑-5-酮的新有效途径†

  摘要：

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340246

文献信息

• A new efficient route to imidazo[4,5-<i>c</i>]pyrazol-5-ones
  作者：Chiara B. Vicentini、Augusto C. Veronese、Maurizio Manfrini

  DOI：10.1002/jhet.5570340246

  日期：1997.3

  The synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazol-5-ones (6) is reported. 5-Amino-4-ethoxycarbonylaminopyra-zoles 3a-g when heated at 200° for 2 hours afford 6a-g. In a similar manner imidazo[4,5-c]pyrazol-5-one (6a) is readily obtained from 4-amino-5-ethoxycarbonylaminopyrazole (5a).

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。