2-bromo-6-[4-(trifIuoromethyl)phenyl]pyridine | 637352-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-[4-(trifIuoromethyl)phenyl]pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine；2-bromo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 637352-38-6
• 化学式: C₁₂H₇BrF₃N
• 分子量: 302.093
• InChiKey: DRDUGYIPUFVJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-[4-(trifIuoromethyl)phenyl]pyridine 在 吡啶 、 正丁基锂 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由[OCH2N，C（σ-芳基）]辅助的带有7元金属环的辅助化合物的第4组金属茂：合成，表征和用于烯烃聚合的催化剂

  摘要：

  制备了一系列吡啶-2-酚盐-6-（σ-芳基）[O CH 2 N，C] 4族双（苄基）预催化剂，具有柔性的O，N-给体螯合物，并通过多核NMR进行了表征光谱学。这些络合物采用C 1对称性，对二氟取代的σ-芳基Ti（IV）衍生物进行的可变温度1 H NMR实验表明，涉及七元螯合环倒置并伴随着苄基构象变化的流变过程（ Δ ģ ‡ = 62.6千焦摩尔-1）。通过X射线晶体学研究确定的Zr（IV）亲戚的分子结构，发现[O CH]的“准子午线”配位严重扭曲2 N，C]配体和苄基部分的几乎垂直取向。已经与甲基铝氧烷（MAO）和硼酸三苯甲基酯一起进行了烯烃聚合研究。使用干燥的MAO（250当量）作为助催化剂和7 atm的乙烯压力，CF 3取代的Ti（IV）催化剂显示出良好的活性（在75°C时为680 g mmol –1 h –1； M w = 3.4×10 2 kg mol –1， M w / M n =

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00307
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-bromo-6-[4-(trifIuoromethyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由[OCH2N，C（σ-芳基）]辅助的带有7元金属环的辅助化合物的第4组金属茂：合成，表征和用于烯烃聚合的催化剂

  摘要：

  制备了一系列吡啶-2-酚盐-6-（σ-芳基）[O CH 2 N，C] 4族双（苄基）预催化剂，具有柔性的O，N-给体螯合物，并通过多核NMR进行了表征光谱学。这些络合物采用C 1对称性，对二氟取代的σ-芳基Ti（IV）衍生物进行的可变温度1 H NMR实验表明，涉及七元螯合环倒置并伴随着苄基构象变化的流变过程（ Δ ģ ‡ = 62.6千焦摩尔-1）。通过X射线晶体学研究确定的Zr（IV）亲戚的分子结构，发现[O CH]的“准子午线”配位严重扭曲2 N，C]配体和苄基部分的几乎垂直取向。已经与甲基铝氧烷（MAO）和硼酸三苯甲基酯一起进行了烯烃聚合研究。使用干燥的MAO（250当量）作为助催化剂和7 atm的乙烯压力，CF 3取代的Ti（IV）催化剂显示出良好的活性（在75°C时为680 g mmol –1 h –1； M w = 3.4×10 2 kg mol –1， M w / M n =

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00307

文献信息

• Selective Suzuki-Miyaura Monocouplings with Symmetrical Dibromoarenes and Aryl Ditriflates for the One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Triaryls
  作者：Corinne Minard、Carole Palacio、Kevin Cariou、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/ejoc.201400090

  日期：2014.5

  parameters that would permit selective Suzuki–Miyaura monocouplings of symmetrical dihaloarenes were studied. High selectivity and efficiency can be obtained for a broad range of substrates by using operationally simple conditions and widely available reagents. The 38 different examples described provide a valuable toolbox for the rapid access to unsymmetrical triaryls, as illustrated by the preparation

  研究了允许对称二卤芳烃选择性 Suzuki-Miyaura 单偶联的各种参数。通过使用操作简单的条件和广泛可用的试剂，可以获得对广泛底物的高选择性和效率。所描述的 38 个不同的例子为快速获取不对称三芳基提供了一个有价值的工具箱，如二芳基吡啶 8、三联苯 9 和二芳基吡咯 10 的制备所示。
• Chemical compounds
  申请人：Beswick John Paul

  公开号：US20060074111A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, Wherein: R 1 and R 2 are independently hydrogen or C 1-3 alkyl; X represents a bond, CH 2 or O; R 3 and R 4 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, OCH 3 , CF 3 , allyl or halogen; X 1 is CH 2 , SO 2 , or CO; R 5 is —C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio), —C 2-6 alkenyl, —C 0-6 alkyl phenyl (wherein the phenyl is optionally substituted by one or more CF 3 , halogen, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy), —COC 1-6 alkyl, SO 2 C 1-6 alkyl; R 6 is phenyl or a 6 membered heteroaryl group containing 1, 2 or 3 N atoms wherein the phenyl or heteroaryl group is optionally substituted with 1, 2 or 3 moieties selected from the group consisting of C 1-6 alkyl, halogen, —OC 1-6 alkyl, —SO 2 C 1-3 alkyl, phenyl (optionally substituted by one or more groups selected from halogen, CF 3 , C 1-3 alkyl, OC 1-3 alkyl, acetyl, CN).

  化合物的化学式为（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中： R1和R2独立地表示氢或C1-3烷基； X表示键合、CH2或O； R3和R4独立地表示氢、C1-6烷基、OCH3、CF3、烯丙基或卤素； X1表示CH2、SO2或CO； R5表示-C1-6烷基（可选用C1-6烷氧基或C1-6烷基硫氧基取代），-C2-6烯基，-C0-6烷基苯（其中苯环可选用一个或多个CF3、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基取代），-COC1-6烷基，SO2C1-6烷基； R6表示苯基或含有1、2或3个N原子的6元杂环基团，其中苯基或杂环基团可选用1、2或3个从以下组中选择的基团取代：C1-6烷基、卤素、-OC1-6烷基、-SO2C1-3烷基、苯基（可选用一个或多个从卤素、CF3、C1-3烷基、OC1-3烷基、乙酰、CN中选择的基团取代）。
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HPPARS ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000762A3

  公开（公告）日：2004-10-14
• A Study on the Selectivity of Arylzinc Reagents in Cross-coupling Reactions with Chemically Equivalent and Pseudo-equivalent Dibromopyridines
  作者：Hye-Soo Jung、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.1.280

  日期：2014.1.20
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HPPARS ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513795A2

  公开（公告）日：2005-03-16