1,2-二氯-5-甲基-3-硝基苯 | 13711-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-5-甲基-3-硝基苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-5-methyl-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2-Dichlor-3-nitro-5-methyl-benzol
• CAS: 13711-25-6
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: HMWPBYDTIKHTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-5-甲基-3-硝基苯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 diethyl 2-acetamido-2-((5,6-dichloro-2'-cyanobiphenyl-3-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted phenylalanines as selective AMPA- and kainate receptor ligands

  摘要：

  On the basis of X-ray structures of ionotropic glutamate receptor constructs in complex with amino acid-based AMPA and kainate receptor antagonists, a series of rigid as well as flexible biaromatic alanine derivatives carrying selected hydrogen bond acceptors and donors have been synthesized in order to investigate the structural determinants for receptor selectivity between AMPA and the GluR5 subtype of kainate receptors. Compounds selective for either GluR5 or AMPA receptors were identified. One particular substituent position appeared to be of special importance for control of ligand selectivity. Using molecular modeling the observed structure-activity relationships at AMPA and GluR5 receptors were deduced. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.021
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氯-2-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺 生成 1,2-二氯-5-甲基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一些卤代胺

  摘要：

  描述了新的卤代芳族胺的合成和改进的一些现有此类化合物的路线。

  DOI：

  10.1039/j39670000400

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] DERIVES INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

  公开号：WO1996021644A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein either: (i) Ra represents a group R5 which is hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl and Rb represents a moiety of formula (a); wherein X represents a hydroxy or an alkoxy group wherein the alkyl group may be substituted or unsubstituted or X represents a group NRsRt wherein Rs and Rt each independently represent hydrogen, alkyl, substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted heterocyclylalkyl group, or Rs and Rt together may form a heterocyclic group; R1 represents an alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group; and R2, R3 and R4 each independently represent hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl or (ii) Ra represents a moiety of the above defined formula (a) and Rb represents the above defined R5; R6 and R7 each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or R6 and R7 together represent methylenedioxy, carbonyldioxy or carbonyldiamino; and R8 represents hydrogen, hydroxy, alkanoyl, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, carbamoyl or aminosulphonyl; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such a compound in medicine.(FR) Composé de la formule (I), ou un sel ou solvate de celui-ci, dans laquelle soit: (i) Ra représente un groupe R5, lequel représente hydrogène, alkyle ou aryle éventuellement substitué, et Rb représente une fraction de la formule (a) dans laquelle X représente un groupe hydroxy ou alcoxy dans lequel le groupe alkyle peut être substitué ou non, ou bien X représente un groupe NRsRt dans lequel Rs et Rt représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, alkyle substitué, alcényle éventuellement substitué, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle éventuellement substitué, ou bien Rs et Tt ensemble peuvent former un groupe hétérocyclique; R1 représente un groupe alkyle ou un groupe aryle substitué ou non; et R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou aryle substitué; soit (ii) Ra représente une fraction possédant la formule (a) définie ci-dessus et Rb représente R5 ci-dessus défini; R6 et R7 représentent chacun indépendamment hydrogène, hydroxy, amino, alcoxy, aryloxy éventuellement substitué, benzyloxy éventuellement substitué, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, nitro, alkyle, carboxy, carbalcoxy, carbamoyle, alkylcarbamoyle, ou bien R6 et R7 représentent ensemble méthylènedioxy, carbonyldioxy ou carbonyldiamino; et R8 représente hydrogène, hydroxy, alcanoyle, alkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, carbalcoxyalkyle, carbamoyle ou aminosulfonyle. On décrit également un procédé de préparation d'un tel composé, une composition pharmaceutique comprenant celui-ci ainsi que l'utilisation de ce composé en médecine.

  化合物的式子（I）或其盐或溶剂化物，其中：（i）Ra代表羟基、烷基或者选配取代芳基的氢，Rb代表公式（a）的部分；其中X代表羟基或者烷氧基，其中烷基可以取代或未取代，或者X代表NRsRt的群，其中Rs和Rt各自独立地代表氢、烷基、取代烷基、选配取代烯基、选配取代芳基、选配取代芳基烷基、选配取代杂环基或者选配取代杂环基烷基，或者Rs和Rt一起形成一个杂环基；R1代表烷基或者选配取代芳基；R2、R3和R4各自独立地代表氢、烷基、芳基或者选配取代芳基；或者（ii）Ra代表上述定义的公式（a）的部分，Rb代表上述定义的R5；R6和R7各自独立地代表氢、羟基、氨基、烷氧基、选配取代芳氧基、选配取代苄氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、烷基、羧基、羧基烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基，或者R6和R7一起表示甲亚氧基、羰基二亚氧基或者羰基二氨基；R8代表氢、羟基、烷酰基、烷基、氨基烷基、羟基烷基、羧基烷基、羧基烷氧基、氨基甲酰基或者氨基磺酰基；一种制备这样的化合物的方法，一种包含这样的化合物的药物组合物以及这样的化合物在医学上的用途。
• Benzimidazole derivatives as ERBB tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Capella Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005765B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are benzimidazole derivatives, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了苯并咪唑衍生物（例如，式 I）及其药物组合物。 本文还提供了使用它们治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状的方法。
• Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1335
  作者：Cohen、Dakin

  DOI：——

  日期：——
• Lamm,B.; Liedholm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 2679 - 2688
  作者：Lamm,B.、Liedholm,B.

  DOI：——

  日期：——