3-(2-hydroxy-ethyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde | 676597-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-ethyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde；3-(2-hydroxyethyl)-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 676597-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: JNYWURMZTGNZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-ethyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde 在 咪唑 、 potassium fluoride 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (E)-((5-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(2-fluoroethyl)styryl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇衍生物的合成和自由基清除活性。

  摘要：

  设计并合成了九种具有溴，碘和氟乙基的新白藜芦醇衍生物。所有具有游离酚基的化合物都表现出良好的自由基清除活性。其中2-溴香藜芦醇19具有与（+）-儿茶素类似的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.038
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(2-hydroxy-ethyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇衍生物的合成和自由基清除活性。

  摘要：

  设计并合成了九种具有溴，碘和氟乙基的新白藜芦醇衍生物。所有具有游离酚基的化合物都表现出良好的自由基清除活性。其中2-溴香藜芦醇19具有与（+）-儿茶素类似的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.038

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Resverlogix Corporation

  公开号：US08053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，其用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化。
• US8053440B2
  申请人：——

  公开号：US8053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• US8889698B2
  申请人：——

  公开号：US8889698B2

  公开（公告）日：2014-11-18