4-benzyloxy-2-methoxy-6-methylbenzoic acid | 22375-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-methoxy-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-benzyl orsellinic acid；2-Methoxy-4-benzyloxy-6-methyl-benzoesaeure；Benzoic acid, 2-methoxy-6-methyl-4-(phenylmethoxy)-；2-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 22375-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: SXPSIOUMJVFLAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  441.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-methoxy-6-methylbenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (4-Hydroxy-2-methoxy-6-methyl-phenyl)-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  灰黄霉素的生物合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00433a053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-benzyloxy-2-methoxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-mitorubrin和相关的azaphilone天然产物的不对称合成。

  摘要：

  （-）-mitorubrin和相关的azaphilone天然产物的不对称合成的报告。关键步骤涉及铜介导的对映选择性氧化脱芳香化反应，以制备氮杂philone核和用于侧链安装的烯烃交叉复分解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062233m

文献信息

• [EN] NOVEL CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE ET D'UNE FRACTION POUVANT SE LIER À UNE PROTÉINE DE DÉTECTION DU GLUCOSE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2019106122A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention describes novel conjugates of formula (I) of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein allowing a reversible release of the pharmaceutical agent depending on the glucose concentration.

  该发明描述了一种新型的配方(I)的药物代理和一种能够结合到葡萄糖感应蛋白的基团的结合物，允许根据葡萄糖浓度可逆释放药物代理。
• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• Diastereoselective synthesis of a methylated derivative of phomozin a phytotoxin isolated from Phomopsis helianthi, a phytopathogenic fungus of sunflowers
  作者：Robert Nouguier、Michèle P. Bertrand、Philippe Picon、Patricia Perfetti

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88274-6

  日期：1994.10

  A methylated derivative of the phytotoxin phomozin (2) is synthesized in high yield via the regioselective coupling of 2-methyl-4-benzyl orsellinic acid (6) and (R*, R*) benzyl dimethylglycerate (9) and one step hydrogenolysis of the benzyl and benzoyl protection.

  甲基化衍生物的植物毒素phomozin（的2）以高收率合成通过的区域选择性耦合2-甲基-4-苄基苔色酸（6）和（- [R *，- [R *）苄基dimethylglycerate（9）和一个步骤的氢解苄基和苯甲酰基保护。
• Asymmetric Syntheses of (−)-Mitorubrin and Related Azaphilone Natural Products
  作者：Jianglong Zhu、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol062233m

  日期：2006.10.1

  Asymmetric syntheses of (-)-mitorubrin and related azaphilone natural products are reported. Key steps involve copper-mediated, enantioselective oxidative dearomatization to prepare the azaphilone core and olefin cross-metathesis for side-chain installation. [reaction: see text]

  （-）-mitorubrin和相关的azaphilone天然产物的不对称合成的报告。关键步骤涉及铜介导的对映选择性氧化脱芳香化反应，以制备氮杂philone核和用于侧链安装的烯烃交叉复分解。[反应：看文字]
• Elix, John A.; Lajide, Labunmi, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 2005 - 2011
  作者：Elix, John A.、Lajide, Labunmi

  DOI：——

  日期：——