甲基4-(苄氧基)-2-羟基-6-甲基苯甲酸酯 | 22375-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-(苄氧基)-2-羟基-6-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: Methyl-4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methyl-benzoat
• 英文别名: methyl 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoate；methyl-4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoate；2-Hydroxy-4-benzyloxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester；4-Benzyloxy-2-hydroxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester；4-Benzyloxy-6-hydroxy-2-methylbenzoesaeuremethylester；4-O-Benzylorsellinsaeuremethylester；Methyl 4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methylbenzoate；methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 22375-05-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: CNRWLRGPBCJARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-(苄氧基)-2-羟基-6-甲基苯甲酸酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-phenyl)-(2,4,6-tris-benzyloxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  灰黄霉素的生物合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00433a053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲基4-(苄氧基)-2-羟基-6-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  6-Oxomethylidenecyclohexa-2,4-diene-1-one衍生物与各种亲核试剂的产生和捕集的光解研究

  摘要：

  α-Oxoketenes和环己二烯α - oxoketenes是反应性的中间体，尤其是后者，由于它们的高再芳构化的潜力。在这篇通讯中，我们报告了从 4-OMe 和 4-OMOM 保护的间苯二酸二恶英产生此类物质的光解研究，以及它们的捕获以产生间苯二酸酯和酰胺，以及与烯醇-醚作为捕获试剂的加合物的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100189

文献信息

• First Total Synthesis of (3R,4S)-4-Hydroxylasiodiplodin: A Facile and Stereoselective Approach
  作者：Saibal Das、Sheshurao Bujaranipalli、Gyan Eppa

  DOI：10.1055/s-0032-1317805

  日期：——

  A first total synthesis of (3R,4S)-4-hydroxylasiodiplodin is described starting from methyl acetoacetate and a commonly available carbohydrate, d -mannitol, which is regularly used in organic synthesis. The facile and stereoselective approach involves the Barbier allylation and a ring-closing metathesis as key steps.

  (3R,4S)-4-hydroxylasiodiplodin 的第一个全合成描述了从乙酰乙酸甲酯和常用的碳水化合物，d-甘露醇开始，d-甘露醇经常用于有机合成。简便的立体选择性方法涉及作为关键步骤的 Barbier 烯丙基化和闭环复分解。
• Total Synthesis of Pradimicinone, the Common Aglycon of the Pradimicin–Benanomicin Antibiotics
  作者：Mitsuru Kitamura、Ken Ohmori、Toshihisa Kawase、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1229::aid-anie1229>3.0.co;2-b

  日期：1999.5.3

  A benzo[a]naphthacenequinone core, an amino acid, and a disaccharide are the constituents of pradimicin-benanomicin antibiotics 1 (R1 =disaccharide), a class of natural products with significant antifungal and anti-HIV activities. The first total synthesis of pradimicinone (benanomicinone, 1; R1 =H), the common aglycon of this class of natural products, has now been achieved based on the transmission

  苯并[a]萘并苯醌核心，氨基酸和双糖是普拉迪菌素-贝那农菌素抗生素1（R 1 =二糖）的组成成分，这是一类具有重要的抗真菌和抗HIV活性的天然产物。基于2,2'-联芳基二甲醛的频哪醇环化过程中的手性传递，现已实现了该类天然产物常见的糖苷配基Pradimicinone的首次全合成（Benanomicinone，1； R 1 = H）。
• Elix, John A.; Crook, Caroline E.; Jiang, Hui, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 5, p. 845 - 855
  作者：Elix, John A.、Crook, Caroline E.、Jiang, Hui、Zhi-ning, Zhu

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 4-hydroxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoic acid and 5-bromo-4-hydroxy-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoic acid - aromatic constituents of the calichemicins
  作者：Kai van Laak、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89497-7

  日期：1989.1
• Dornhagen, Juergen; Scharf, Hans-Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1541 - 1549
  作者：Dornhagen, Juergen、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——